Selective Synthesis of 2-Methylidenepyrrol-3-Ones from Diynones and Amines

Переведенное название: Селективный синтез 2-метиленпиррол-3-онов из диинонов и аминов

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

[Figure not available: see fulltext.] Addition of primary amines to 1-phenyl-5-trimethylsilylpenta-1,4-diyn-3-one with subsequent cyclization affords 5-phenyl-2-(trimethylsilylmethylidene)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-ones. Both electron-rich and electron-deficient anilines and alkyl amines provide regio- and stereoselective formation of single product in high yields. The two-step transformation benefits from full atom economy, operational simplicity, and no need for additives and catalysts.

Переведенное названиеСелективный синтез 2-метиленпиррол-3-онов из диинонов и аминов
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)672-675
Число страниц4
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том55
Номер выпуска7
DOI
СостояниеОпубликовано - 15 июл 2019

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Ключевые слова

  • alkynes, diynones, enamines, pyrrolones, cyclization

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Селективный синтез 2-метиленпиррол-3-онов из диинонов и аминов». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать