Reactions of dichlorocarbene with N-(2,2-diphenylvinylidene)-anilines. 1,3-Dipolar derivatives of ketenimine-ylides

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

2 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Ketenimine-ylides Ph2C=C-N+(=CCl2)Ar, formed by the reaction of N-(2,2-diphenylvinylidene)anilines with dichlorocarbene, generated by heating sodium trichloroacetate in chloroform, undergoes [2+3]-cycloaddition with dimethylacetylenedicarboxylate, methyl methacrylate, and dimethyl fumarate to give pyrrole derivatives; in addition, pyridine derivatives are formed in the reaction with dimethyl fumarate. In the absence of a dipolar compound, ketenimines-ylides give N-aryl-N-(2,2-diphenylvinyl)amides of di- and trichloracetic acids.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1070-1076
Число страниц7
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том23
Номер выпуска10
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 окт 1987

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Reactions of dichlorocarbene with N-(2,2-diphenylvinylidene)-anilines. 1,3-Dipolar derivatives of ketenimine-ylides». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать