Oxidation of aromatic compounds: XIII. Oxidation of unsymmetrically substituted 1,3-diarylpropynones in a system CF3CO 2H-CH2Cl2-PbO2

A. V. Vasil'ev, A. P. Rudenko, S. A. Aristov, G. K. Fukin

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

6 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Oxidation of unsymmetrically sunstituted 1,3-diarylpropynones in a system trifluoroacetic acid-dichloromethane-lead(IV) oxide proceeds through intermediate formation of cation radicals and occurs regio- and stereoselectively affording E-1,1,2,2-tetraaroylethenes. The highest yield of these compounds was obtained from 1,3-diarylpropynones containing electron-donor methoxy and methyl groups in the aromatic ring conjugated with the triple bond.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1169-1174
Число страниц6
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том41
Номер выпуска8
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 авг 2005

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Oxidation of aromatic compounds: XIII. Oxidation of unsymmetrically substituted 1,3-diarylpropynones in a system CF<sub>3</sub>CO <sub>2</sub>H-CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>-PbO<sub>2</sub>». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать