Oxidation of aromatic compounds: VII oxidation of symmetrically substituted 1,3-diarylpropynones in the system CF3COOH-CH2Cl2-PbO2. New synthesis method of 1,1,2,2-tetraaroylethenes

A. V. Vasil'ev, A. P. Rudenko, E. V. Grinenko

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

11 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Preparative oxidation of 1,3-diarypropynones ArC≡CCOAr in a system CF3COOH-CH2Cl2-PbO2 at 18-20°C within 1.5-25 h results in 1,1,2,2-tetraaroylethenes (ArCO)2C= C(COAr)2 in yields up to 75%. The most easily and efficiently the products form from the substrates where the aryl moiety conjugated with the triple bond contains electron-donating substituents p-MeO, p-Me, and p-t-Bu. On heating with hydrazine 1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenylcarbonyl)ethene is converted into heterocyclic structures: pyridazine and 2,3,6,7-tetraazanaphthalene derivatives.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1157-1162
Число страниц6
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Том36
Номер выпуска8
СостояниеОпубликовано - 1 авг 2000

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Oxidation of aromatic compounds: VII oxidation of symmetrically substituted 1,3-diarylpropynones in the system CF<sub>3</sub>COOH-CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>-PbO<sub>2</sub>. New synthesis method of 1,1,2,2-tetraaroylethenes». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать