One-pot tandem hydrophenylation and ionic hydrogenation of 3-phenylpropynoic acid derivatives under superelectrophilic activation

D.I. Nilov, A.V. Vasilyev

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

8 Цитирования (Scopus)

Аннотация

© 2015 Published by Elsevier Ltd.The reactions of esters and amides of 3-phenylpropynoic acid with strong Lewis acids AlX3 (X = Cl, Br) or conjugate Brønsted-Lewis superacids HX-AlX3 (X = Cl, Br) in benzene and cyclohexane at room temperature afforded 3,3-diphenylpropanoic acid derivatives in up to 94% yield. This tandem reaction of the acetylene bond proceeded by hydrophenylation followed by ionic hydrogenation.
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)5714-5717
ЖурналTetrahedron Letters
Номер выпуска42
DOI
СостояниеОпубликовано - 2015

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «One-pot tandem hydrophenylation and ionic hydrogenation of 3-phenylpropynoic acid derivatives under superelectrophilic activation». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать