“Isocyanide-less” Ugi/Intramolecular Diels-Alder reaction of 5-hydroxymethylfurfural

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

The one-pot, three-step, four-component Ugi-IMDAF reaction with 5-hydroxymethylfurfural provides simple access to hydroxymethyl-substituted epoxyisoindolones in a diastereoselective and stereospecific manner. The protocol avoids the transfer or isolation of isocyanides, and the broad scope was illustrated by the synthesis of 22 different compounds bearing various substituents on the heterocyclic core.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1578-1581
ЖурналTetrahedron Letters
Том60
Номер выпуска24
Ранняя дата в режиме онлайн20 мая 2019
DOI
СостояниеОпубликовано - 13 июн 2019

Предметные области Scopus

  • Поиск новых лекарств
  • Биохимия
  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «“Isocyanide-less” Ugi/Intramolecular Diels-Alder reaction of 5-hydroxymethylfurfural». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать