IDENTIFICATION OF SUPRAMOLECULAR DIMERS IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF (Z)-1-(((5-FLUOROPYRIDIN-2-YL)AMINO)METHYLENE)NAPHTHALEN-2(1H)-ONE via C(sp 2)–H⋯F HYDROGEN BONDING: A COMBINED EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY

A. G. Tskhovrebov, A. S. Novikov, V. N. Khrustalev

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

Abstract: Title compound C16H11FN2O (1) is nearly planar, and adopts the keto-amine form with a strong intramolecular N–H⋯O hydrogen bond. Interestingly, the compound features an intramolecular C–H⋯N weak interaction in the crystal. In addition, the molecules of 1 form supramolecular dimers via C–F⋯H–C13 weak interactions. The nature and energies of intermolecular noncovalent interactions, which are responsible for the supramolecular dimerization, are studied theoretically using DFT calculations, and the topological analysis of the electron density distribution is performed within the formalism of Bader′s theory (QTAIM method).

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)460-466
Число страниц7
ЖурналJournal of Structural Chemistry
Том62
Номер выпуска3
DOI
СостояниеОпубликовано - мар 2021

Предметные области Scopus

  • Физическая и теоретическая химия
  • Неорганическая химия
  • Химия материалов

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «IDENTIFICATION OF SUPRAMOLECULAR DIMERS IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF (Z)-1-(((5-FLUOROPYRIDIN-2-YL)AMINO)METHYLENE)NAPHTHALEN-2(1H)-ONE via C(sp <sup>2</sup>)–H⋯F HYDROGEN BONDING: A COMBINED EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDY». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать