Highly efficient and stereoselective cycloaddition of nitrones to indolyl- and pyrrolylacrylates

Viktor A. Dmitriev, Mariia M. Efremova, Alexander S. Novikov, Vladimir V. Zarubaev, Alexander V. Slita, Anastasia V. Galochkina, Galina L. Starova, Andrey V. Ivanov, Alexander P. Molchanov

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

9 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The reactions of various nitrones with indolyl- and pyrrolylacrylates proceeds regioselectively with high diastereoselectivity in the case of aldonitrones, and represents an effective method for obtaining new indolyl- and pyrrolyl-substituted isoxazolidine carboxylates stabilized by weak (C–H⋯O) and moderate (N–H⋯N) strength intramolecular hydrogen bonding. The resulting cycloadducts exhibit promising in vitro anti-influenza activities.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)2327 - 2331
Число страниц5
ЖурналTetrahedron Letters
Том59
Номер выпуска24
DOI
СостояниеОпубликовано - 2018

    Fingerprint

Предметные области Scopus

  • Биохимия
  • Поиск новых лекарств
  • Органическая химия

Цитировать