Hetero-Tetradehydro-Diels–Alder Cycloaddition of Enynamides and Cyanamides: Gold-Catalyzed Generation of Diversely Substituted 2,6-Diaminopyridines

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

6 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Gold(I)-catalyzed hetero-tetradehydro-Diels-Alder cycloaddition of enynamides and cyanamides comprises an efficient route to diversely substituted 2,6-diaminopyridines (28 examples; yields up to 99%). The reaction proceeds under very mild conditions (DCM, rt) with high functional group tolerance. The obtained 2,6-diaminopyridines represent a useful synthetic platform with an easily modulated substitution pattern for subsequent functionalizations of both the pyridine core and the N-substituents.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)7218-7228
Число страниц11
ЖурналThe Journal of organic chemistry
Том86
Номер выпуска10
DOI
СостояниеОпубликовано - 21 мая 2021

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Hetero-Tetradehydro-Diels–Alder Cycloaddition of Enynamides and Cyanamides: Gold-Catalyzed Generation of Diversely Substituted 2,6-Diaminopyridines». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать