Cyclization of 1-Aryl-5-Phenylpent-4-en-2-yn-1-Ones to 2,3-Dihydropyran-2-Ones in Trifluoromethanesulfonic Acid

Anna S. Zalivatskaya, Aleksander Golovanov, Aleksander V. Vasilyev

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

[Figure not available: see fulltext.] Under the action of an excess of trifluoromethanesulfonic acid, 1-aryl-5-phenylpent-4-en-2-yn-1-ones cyclize intramolecularly to 6-aryl-2-phenyl-2,3-dihydropyran-4-ones. The reaction proceeds at room temperature for 1 h with 50–60% yields.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)953-956
Число страниц4
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том56
Номер выпуска7
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 июл 2020

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Cyclization of 1-Aryl-5-Phenylpent-4-en-2-yn-1-Ones to 2,3-Dihydropyran-2-Ones in Trifluoromethanesulfonic Acid». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать