Convenient Assembly of Privileged (Hetero)Arene-Fused Benzo[1.4]oxazepines by Two Tandem SNAr Events. Part 2 – The Use of o-[N-(Hetero)aryl]aminomethyl Phenols

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

3 Цитирования (Scopus)

Аннотация

As was anticipated based on mechanistic reasoning, bis-nucleophilic o-(arylamino)methyl phenols underwent a facile, base-promoted cyclocondensation with reactivity matched bis-electrophilic (hetero)aromatic substrates to give a rare type of substituted diarene-fused [1.4]oxazepines. This finding further supports the idea of the importance of the Smiles rearrangement in the interim of two SNAr events ultimately leading to the formation of the central cycle in the newly formed tricylic scaffold.

Язык оригиналаанглийский
ЖурналEuropean Journal of Organic Chemistry
DOI
СостояниеЭлектронная публикация перед печатью - 3 мая 2019

Предметные области Scopus

  • Физическая и теоретическая химия
  • Органическая химия

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Convenient Assembly of Privileged (Hetero)Arene-Fused Benzo[1.4]oxazepines by Two Tandem S<sub>N</sub>Ar Events. Part 2 – The Use of o-[N-(Hetero)aryl]aminomethyl Phenols». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать