Convenient Approach to 2-Substituted (Thio)morpholin-3-ones from alpha-Diazoacetates via X-H Carbene Insertion - Lactamization Sequence

    Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

    1 Цитирования (Scopus)


    Stepwise coupling of N-Boc-protected beta-aminoethanols or beta-mercaptoethylamines with various alpha-diazoacetates provides a new, unified approach to constructing (thio)morpholin-3-ones. The process involves a Rh-2(esp)(2)-catalyzed X-H insertion reaction, Boc group removal and ambient-temperature lactamization and is conveniently conducted in one-pot format.

    Язык оригиналаАнглийский
    Число страниц8
    ЖурналEuropean Journal of Organic Chemistry
    Номер выпуска45
    Ранняя дата в режиме онлайн11 окт 2019
    СостояниеОпубликовано - 18 ноя 2019