Catalyst-Free Preparation of Perfluoroalkyl-Phosphoryl Substituted Furans from 1-Perfluoroalkyl 1,3-Diketones in Two Steps

Stanislav V. Lozovskiy, Aleksander V. Vasilyev

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

A two-step catalyst-free procedure for the construction of 3-perfluoroalkyl-2-(phosphoryl)methyl furans from commercially available 1-perfluoroalkyl 1,3-diketones is reported. Propargylic alcohols, prepared by direct alkynylation of the diketones, react with PCl3 via [2,3]-sigmatropic rearrangement – enolate cyclization sequence, leading to multifunctional furans. The reaction mechanism is supported by DFT study. In addition, the bioactivity modifying effect of phosphoryl group on 3-perfluoroalkyl furans is depicted. (Figure presented.).

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)3121-3125
Число страниц5
ЖурналAdvanced Synthesis and Catalysis
Том362
Номер выпуска15
DOI
СостояниеОпубликовано - 4 авг 2020

Предметные области Scopus

  • Катализ
  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «Catalyst-Free Preparation of Perfluoroalkyl-Phosphoryl Substituted Furans from 1-Perfluoroalkyl 1,3-Diketones in Two Steps». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать