Пандемия COVID-19 стала серьезным вызовом для мировых систем здравоохранения и вызвала необходимость лучшего понимания молекулярных механизмов, лежащих в основе инфекции SARS-CoV-2. Целью данного исследования является анализ дифференциальной экспрессии генов у пациентов с COVID-19 для выявления регуляторных генов, влияющих на ключевые пути, участвующие в прогрессировании заболевания. Методы: Нами проведен транскриптомный анализ пациентов, поступивших в инфекционное отделение городской больницы № 40 с подтвержденным SARS-CoV-2 с помощью ПЦР. Исследование получило этическое одобрение (протокол № 171 от 18 мая 2020 г.), и все участники предоставили информированное согласие. Общая РНК была извлечена из образцов крови, после чего было проведено секвенирование РНК с использованием платформы DNBSEQ-G400. Дифференциальная экспрессия генов была проанализирована с помощью теста Манна-Уитни, также был проведен анализ обогащения Gene Ontology для выявления соответствующих биологических процессов. Результаты: Наш анализ выявил значительное количество дифференциально экспрессируемых генов в исследуемых группах (тяжесть, исход, цитокиновый шторм и парные образцы). Эти гены участвуют в ключевых регуляторных и сигнальных путях, управляющих иммунными реакциями, межклеточной коммуникацией и метаболизмом различных соединений. Кроме того, мы идентифицировали гены ALOX15, PRL, FLT3, S100A8, S100A12, IL4, IL13 и несколько других как главные регуляторы в исследуемых путях, которые представляют собой перспективных кандидатов для дальнейшего изучения в качестве потенциальных терапевтических целей. Выводы: Исследование подчеркивает критические изменения экспрессии генов, связанные с тяжестью и исходами COVID-19, выявляя потенциальные биомаркеры. Наши результаты способствуют пониманию молекулярных драйверов COVID-19 и предлагают новые пути для терапевтических вмешательств, направленных на модуляцию иммунных реакций.
