An isoxazole strategy for the synthesis of alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylates - versatile building blocks for assembling pyrrolo-fused heterocycles

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

Аннотация

A full atom-economical domino method has been developed for the preparation of alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylates by transannulation of 5-alkoxyisoxazoles with malononitrile under Fe(ii) catalysis. Alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylates are excellent building blocks for various annulation reactions, leading to new derivatives of 1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine. The DFT calculations of mechanistic details of alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate formation are presented.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)1976-1984
Число страниц9
ЖурналOrganic and Biomolecular Chemistry
Том19
Номер выпуска9
DOI
СостояниеОпубликовано - 7 мар 2021

Предметные области Scopus

  • Биохимия
  • Физическая и теоретическая химия
  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «An isoxazole strategy for the synthesis of alkyl 5-amino-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylates - versatile building blocks for assembling pyrrolo-fused heterocycles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать