An efficient synthesis of substituted spiro[isoxazolopyrroloisoquinolines] via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization

Maria S. Ledovskaya, Alexander V. Stepakov, Alexander P. Molchanov, Rafael R. Kostikov

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

11 Цитирования (Scopus)

Аннотация

© 2015 Elsevier Ltd.A simple and efficient strategy is reported for the synthesis of spiro-fused pyrrolo[2,1-a]isoquinoline ring systems. The spiro[isoxazolopyrroloisoquinolines] are readily prepared via diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of 6-hydroxy-7-(2-arylethyl)-1-oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-en-8-ones derived from the corresponding spirocyclic dihydroisoxazoles.
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)7562-7566
ЖурналTetrahedron
Том71
Номер выпуска40
DOI
СостояниеОпубликовано - 2015

    Fingerprint

Цитировать