A three-component, Zn(OTf)2-mediated entry into trisubstituted 2-aminoimidazoles

Alexei Lukin, Anna Bakholdina, Anna Kryukova, Alexander Sapegin, Mikhail Krasavin

    Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьярецензирование

    4 Цитирования (Scopus)

    Аннотация

    A three-component reaction involving in situ generation of propargylureas and subsequent Zn(OTf)2-mediated cyclocondensation with a primary amine yielded trisubstituted 2-aminoimidazoles. These findings are in contrast to the previously reported basepromoted unimolecular cyclization of propargylureas (leading to 2-imidazolones) and extend the range of Lewis acid-catalyzed azole syntheses based on N-carbonyl propargylamines.

    Язык оригиналаанглийский
    Страницы (с-по)1061-1064
    Число страниц4
    ЖурналBeilstein Journal of Organic Chemistry
    Том15
    DOI
    СостояниеОпубликовано - 1 янв 2019

    Предметные области Scopus

    • Органическая химия

    Fingerprint

    Подробные сведения о темах исследования «A three-component, Zn(OTf)2-mediated entry into trisubstituted 2-aminoimidazoles». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

    Цитировать