A highly efficient and stereoselective cycloaddition of nitrones to N-arylitaconimides

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The 1,3-dipolar cycloaddition of keto- and aldonitrones with N-arylitaconimides proceeds regioselectively giving only 5-spiroisoxazolidines. In the case of aldonitrones the reaction proceeds with high diastereoselectivity. A range of the obtained adducts were subjected to reductive cleavage of the N–O bond using zinc powder in acetic acid to give the corresponding spirolactones and 1,3-amino alcohols.

Язык оригиналаанглийский
Номер статьи151063
ЖурналTetrahedron Letters
Том60
Номер выпуска39
Ранняя дата в режиме онлайн21 авг 2019
DOI
СостояниеОпубликовано - 2019

    Fingerprint

Предметные области Scopus

  • Поиск новых лекарств
  • Биохимия
  • Органическая химия

Цитировать