1,3,5-Triazinanes as Formaldimine Surrogates in the Ugi Reaction

Pavel Golubev, Natalia Guranova, Mikhail Krasavin

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Аннотация

In the present study, a new synthetic strategy towards N-acylated glycinamides was developed by the use of 1,3,5-triazinanes as formaldimine surrogates in the Ugi reaction. The targeted products were obtained in a combinatorial, diversity-oriented fashion in good yields. Further modifications allowed us to adapt this procedure for the one-pot two-step syntheses of a local anesthetic druglidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)4517-4520
Число страниц4
ЖурналEuropean Journal of Organic Chemistry
Том2020
Номер выпуска29
DOI
СостояниеОпубликовано - 9 авг 2020

Предметные области Scopus

  • Физическая и теоретическая химия
  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «1,3,5-Triazinanes as Formaldimine Surrogates in the Ugi Reaction». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать