1,3-Diaryl-2,2-dihaloaziridines in nitration and bromination reactions

A. E. Khlebnikov, R. R. Kostikov

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Аннотация

In the nitration of 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2,2-dichloroaziridine in acetic acid, 1-(o- and p-nitrophenyl)-derivatives are formed in a 35:65 ratio. 1,3-Di-phenyl-2,2-dichloroaziridine undergoes opening of the three-membered ring under the same conditions, forming a mixture of o- and p-nitroanilides and 2-nitro-4-chloroanilides of 2-acetoxy (or 2-chloro)-2-phenylacetic acids. The bromination of 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-2,2-dichloroaziridine in aqueous acetic acid leads to 1-(4-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2,2-dichloroaziridine, while in a mixture of acetic acid and acetic anhydride it leads to the anilide of 2-bromo-2-phenyl-acetic acid and 2-bromo-N-(2,4-dibromophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2,2-dichloro-ethylamine.

Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)739-744
Число страниц6
ЖурналChemistry of Heterocyclic Compounds
Том20
Номер выпуска7
DOI
СостояниеОпубликовано - 1 июл 1984

Предметные области Scopus

  • Органическая химия

Fingerprint Подробные сведения о темах исследования «1,3-Diaryl-2,2-dihaloaziridines in nitration and bromination reactions». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

  • Цитировать