С помощью непрямого иммунофлуоресцентного мечения изучены особенности распределения хроматинремоделирующего белка ATRX на начальных этапах дробления эмбрионов мыши. Показано, что в процессе раннего эмбриогенеза мыши происходит выраженное перераспределение белка ATRX в ядрах бластомеров. На стадии ранней зиготы преобладал диффузный характер распределения ATRX, затем происходила постепенная концентрация ATRX вокруг проядрышек, а также в зонах гетерохроматина, не ассоциированных с проядрышками; на стадии морулы снова преобладало диффузное распределение ATRX. На всех изученных стадиях наблюдали колокализацию ATRX с областями гетерохроматина, интенсивно окрашивающегося DAPI. Колокализация ATRX с его основными функциональными партнерами - белком DAXX и гистоном Н3, триметилированным по остатку лизина-9 (H3K9me3), в ядрах ранних эмбрионов была обнаружена только на двухклеточной стадии, причем колокализация не была абсолютной. Наряду с этим на двухклеточной стадии была обнаружена колокализация ATRX с гистоном Н4, ацетилированным по остатку лизина-5 (Н4К5ас), который является эпигенетической меткой активного хроматина. В то же время одновременное выявление ATRX и сайтов транскрипции (с помощью микроинъекций Br-УТФ) показало, что ATRX в ядрах ранних эмбрионов мыши ассоциирован с транскрипционно неактивным хроматином. В целом полученные данные позволяют предполагать, что распределение белка ATRX в раннем эмбриогенезе мыши зависит не только от изменения транскрипционной активности ядер, но и от других морфогенетических процессов, требующих дальнейшего изучения