КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В КАРБОКСИЛАТНЫХ КАРБОНИЛФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСАХ РОДИЯ(I)

О. В. Сизова, Ю. С. Варшавский, Л. В. Скрипников

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Выдержка

Методом DFT B3LYP оптимизирована геометрия, рассчитаны ИК-спектры и проанализирована электронная структура карбонилфосфиновых комплексов родия(I) – транс-[Rh(Cl)(CO)(PPh3)2], транс-[Rh(OCOR)(CO)(PPh3)] (R = H, CH3, CF3) и транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] – и свободных молекул PХ3 (Х = H, F, CH3, i-Pr, Cy, Ph). Для фосфинов с неароматическими заместителями X обнаружена линейная корреляция между ( в спектрах комплексов транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] и энергией высшей занятой орбитали свободной молекулы PХ3. Сделан вывод о том, что состояние карбонильной группы определяется преимущественно -донорными свойствами фосфинов. Обсуждаются особенности электронного строения моле
Язык оригиналарусский
Страницы (с-по)323-332
ЖурналКООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ
Номер выпуска5
СостояниеОпубликовано - 2007
Опубликовано для внешнего пользованияДа

Цитировать

@article{f0a8d70448e4419aa17922e8389e47d1,
title = "КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В КАРБОКСИЛАТНЫХ КАРБОНИЛФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСАХ РОДИЯ(I)",
abstract = "Методом DFT B3LYP оптимизирована геометрия, рассчитаны ИК-спектры и проанализирована электронная структура карбонилфосфиновых комплексов родия(I) – транс-[Rh(Cl)(CO)(PPh3)2], транс-[Rh(OCOR)(CO)(PPh3)] (R = H, CH3, CF3) и транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] – и свободных молекул PХ3 (Х = H, F, CH3, i-Pr, Cy, Ph). Для фосфинов с неароматическими заместителями X обнаружена линейная корреляция между ( в спектрах комплексов транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] и энергией высшей занятой орбитали свободной молекулы PХ3. Сделан вывод о том, что состояние карбонильной группы определяется преимущественно -донорными свойствами фосфинов. Обсуждаются особенности электронного строения моле",
author = "Сизова, {О. В.} and Варшавский, {Ю. С.} and Скрипников, {Л. В.}",
year = "2007",
language = "русский",
pages = "323--332",
journal = "КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ",
issn = "0132-344X",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "5",

}

КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В КАРБОКСИЛАТНЫХ КАРБОНИЛФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСАХ РОДИЯ(I). / Сизова, О. В.; Варшавский, Ю. С.; Скрипников, Л. В.

В: КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ, № 5, 2007, стр. 323-332.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

TY - JOUR

T1 - КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В КАРБОКСИЛАТНЫХ КАРБОНИЛФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСАХ РОДИЯ(I)

AU - Сизова, О. В.

AU - Варшавский, Ю. С.

AU - Скрипников, Л. В.

PY - 2007

Y1 - 2007

N2 - Методом DFT B3LYP оптимизирована геометрия, рассчитаны ИК-спектры и проанализирована электронная структура карбонилфосфиновых комплексов родия(I) – транс-[Rh(Cl)(CO)(PPh3)2], транс-[Rh(OCOR)(CO)(PPh3)] (R = H, CH3, CF3) и транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] – и свободных молекул PХ3 (Х = H, F, CH3, i-Pr, Cy, Ph). Для фосфинов с неароматическими заместителями X обнаружена линейная корреляция между ( в спектрах комплексов транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] и энергией высшей занятой орбитали свободной молекулы PХ3. Сделан вывод о том, что состояние карбонильной группы определяется преимущественно -донорными свойствами фосфинов. Обсуждаются особенности электронного строения моле

AB - Методом DFT B3LYP оптимизирована геометрия, рассчитаны ИК-спектры и проанализирована электронная структура карбонилфосфиновых комплексов родия(I) – транс-[Rh(Cl)(CO)(PPh3)2], транс-[Rh(OCOR)(CO)(PPh3)] (R = H, CH3, CF3) и транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] – и свободных молекул PХ3 (Х = H, F, CH3, i-Pr, Cy, Ph). Для фосфинов с неароматическими заместителями X обнаружена линейная корреляция между ( в спектрах комплексов транс-[Rh(OCOH)(CO)(PХ3)2] и энергией высшей занятой орбитали свободной молекулы PХ3. Сделан вывод о том, что состояние карбонильной группы определяется преимущественно -донорными свойствами фосфинов. Обсуждаются особенности электронного строения моле

M3 - статья

SP - 323

EP - 332

JO - КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ

JF - КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ

SN - 0132-344X

IS - 5

ER -