Аннотация
Полногеномный высокоразрешающий молекулярно–цитогенетический анализ с помощью подхода сравнительной геномной гибридизации, выполненный у 25 детей с сочетанными пороками сердца и почек, позволил выявить известные числовые и макроструктурные хромосомные аномалии в 12% случаев и микроструктурные аномалии хромосом (дупликация и делеция) в 20% случаев.
Переведенное название | Genetic options of combined congenital heart and kidney diseases in children |
---|---|
Язык оригинала | русский |
Название основной публикации | Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути решения |
Подзаголовок основной публикации | Сборник трудов. Часть 1 |
Место публикации | СПб. |
Страницы | 685-687 |
Том | 14 |
Состояние | Опубликовано - 21 ноя 2019 |
Событие | 14-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути решения" - Санкт-Петербург, Российская Федерация Продолжительность: 21 ноя 2019 → 23 ноя 2019 |
конференция
конференция | 14-я Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути решения" |
---|---|
Страна | Российская Федерация |
Город | Санкт-Петербург |
Период | 21/11/19 → 23/11/19 |
Ключевые слова
- дети
- врожденный порок сердца
- врожденный порок почек
- генетический спектр