Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты

А.В. Рыжаков, В.П. Андреев, Д.О. Зайцев, Л.Л. Родина

Результат исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийстатья в сборнике

Выдержка

Установлено, что при взаимодействии N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется α-{4-(1-оксидхиноксалиний)]-α,β-бисметоксикарбонил-β-оксоэтилимид. Структура имида подтверждена методами ИК-спектроскопии и спектрометрии 1Н ЯМР и 13С ЯМР. Взаимодействие протекает по механизму 1,3-диполярного циклоприсоединения. Первоначально образующийся нестабильный циклопродукт самопроизвольно превращается в имид с восстановлением ароматичности гетероциклического кольца.
Язык оригиналарусский
Название основной публикации5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009)
ИздательЛЕМА
Страницы173
ISBN (печатное издание)978-5-98709-152-4
СостояниеОпубликовано - 2009
Опубликовано для внешнего пользованияДа

Ключевые слова

  • N
  • N-диоксид хиноксалина
  • диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты
  • 1
  • 3-диполярное циклоприсоединение

Цитировать

Рыжаков, А. В., Андреев, В. П., Зайцев, Д. О., & Родина, Л. Л. (2009). Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. В 5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009) (стр. 173). ЛЕМА.
Рыжаков, А.В. ; Андреев, В.П. ; Зайцев, Д.О. ; Родина, Л.Л. / Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. 5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009). ЛЕМА, 2009. стр. 173
@inbook{c868297cbb6d482999be330257afcdf4,
title = "Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты",
abstract = "Установлено, что при взаимодействии N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется α-{4-(1-оксидхиноксалиний)]-α,β-бисметоксикарбонил-β-оксоэтилимид. Структура имида подтверждена методами ИК-спектроскопии и спектрометрии 1Н ЯМР и 13С ЯМР. Взаимодействие протекает по механизму 1,3-диполярного циклоприсоединения. Первоначально образующийся нестабильный циклопродукт самопроизвольно превращается в имид с восстановлением ароматичности гетероциклического кольца.",
keywords = "N, N-диоксид хиноксалина, диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, 1, 3-диполярное циклоприсоединение",
author = "А.В. Рыжаков and В.П. Андреев and Д.О. Зайцев and Л.Л. Родина",
year = "2009",
language = "русский",
isbn = "978-5-98709-152-4",
pages = "173",
booktitle = "5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009)",
publisher = "ЛЕМА",
address = "Российская Федерация",

}

Рыжаков, АВ, Андреев, ВП, Зайцев, ДО & Родина, ЛЛ 2009, Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. в 5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009). ЛЕМА, стр. 173.

Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. / Рыжаков, А.В.; Андреев, В.П.; Зайцев, Д.О.; Родина, Л.Л.

5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009). ЛЕМА, 2009. стр. 173.

Результат исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийстатья в сборнике

TY - CHAP

T1 - Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты

AU - Рыжаков, А.В.

AU - Андреев, В.П.

AU - Зайцев, Д.О.

AU - Родина, Л.Л.

PY - 2009

Y1 - 2009

N2 - Установлено, что при взаимодействии N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется α-{4-(1-оксидхиноксалиний)]-α,β-бисметоксикарбонил-β-оксоэтилимид. Структура имида подтверждена методами ИК-спектроскопии и спектрометрии 1Н ЯМР и 13С ЯМР. Взаимодействие протекает по механизму 1,3-диполярного циклоприсоединения. Первоначально образующийся нестабильный циклопродукт самопроизвольно превращается в имид с восстановлением ароматичности гетероциклического кольца.

AB - Установлено, что при взаимодействии N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется α-{4-(1-оксидхиноксалиний)]-α,β-бисметоксикарбонил-β-оксоэтилимид. Структура имида подтверждена методами ИК-спектроскопии и спектрометрии 1Н ЯМР и 13С ЯМР. Взаимодействие протекает по механизму 1,3-диполярного циклоприсоединения. Первоначально образующийся нестабильный циклопродукт самопроизвольно превращается в имид с восстановлением ароматичности гетероциклического кольца.

KW - N

KW - N-диоксид хиноксалина

KW - диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты

KW - 1

KW - 3-диполярное циклоприсоединение

M3 - статья в сборнике

SN - 978-5-98709-152-4

SP - 173

BT - 5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009)

PB - ЛЕМА

ER -

Рыжаков АВ, Андреев ВП, Зайцев ДО, Родина ЛЛ. Взаимодействие N,N-диоксида хиноксалина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. В 5-th International Conference on Organic Synthesis (InterYCOS-2009). ЛЕМА. 2009. стр. 173