Α-AMINOAZOLES IN SYNTHESIS OF HETEROCYCLES: IV. REGIODIRECTION OF 3(5)-AMINO-5(3)-METHYLPYRAZOLE REACTION WITH HEXAFLUOROACETYLACETONE

A.A. Petrov, E.E. Emelina, S.I. Selivanov

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

12 Цитирования (Scopus)

Аннотация

The reaction of 3(5)-amino-5(3)-methylpyrazole with hexafluoroacetylacetone depending on the process conditions led to the formation either of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine or pyrazolo[3,4-b]-pyridine. By means of 2D NMR spectroscopy the structure was established of a stable intermediate product, 2-methyl-5,7-bis(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a] -pyrimidine-5,7-diol, whose dehydration yielded the above compounds. © 2008 MAIK Nauka.
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)263-269
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Номер выпуска2
СостояниеОпубликовано - 2008

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Α-AMINOAZOLES IN SYNTHESIS OF HETEROCYCLES: IV. REGIODIRECTION OF 3(5)-AMINO-5(3)-METHYLPYRAZOLE REACTION WITH HEXAFLUOROACETYLACETONE». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать