Α-AMINOAZOLES IN SYNTHESIS OF HETEROCYCLES: III. 4- TRIFLUOROMETHYLPYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES: SYNTHESIS AND STRUCTURE

E.E. Emelina, A.A. Petrov, S.I. Selivanov, D.V. Filyukov

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

15 Цитирования (Scopus)

Аннотация

Cyclocondensation of N-substituted 5-aminopyrazoles with fluorinated 1,3-diketones yielded 4-trifluoromethyl-substituted pyrazolo[3,4-b]pyridines as the only reaction products. The regiostructure of compounds obtained was proved by 1H and 13C NMR homo- and heteronuclear correlation spectroscopy. Characteristic chemical shifts in the 13C NMR spectra of regioisomeric pyrazolo[3,4-b]pyridines were established. © 2008 MAIK Nauka.
Язык оригиналаанглийский
Страницы (с-по)251-256
ЖурналRussian Journal of Organic Chemistry
Номер выпуска2
СостояниеОпубликовано - 2008

Fingerprint

Подробные сведения о темах исследования «Α-AMINOAZOLES IN SYNTHESIS OF HETEROCYCLES: III. 4- TRIFLUOROMETHYLPYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES: SYNTHESIS AND STRUCTURE». Вместе они формируют уникальный семантический отпечаток (fingerprint).

Цитировать