описание

Генетические и биомедицинские исследования последних лет существенно продвинули наши знания о нарушениях функций генов и о конкретных молекулах, участвующих в патологических процессах. Однако каковы механизмы их работы и возможные методы восстановления нормальных функций с помощью лекарств во многом остаётся неясным. Наши исследования направлены на выявление молекулярных механизмов в синаптических соединениях, участвующих в патологических процессах при нейродегенеративных заболеваниях и на поиск терапевтических подходов и лекарственных препаратов, для восстановление функций нервных клеток.
Работы проводятся по четырем направлениям:
1. Анализ молекулярных механизмов выделения нейроактивных веществ в нейронах и нейросекреторных клетках.
2. Изучение роли фазовых состояний пресинаптических белков в норме и при образовании патологических агрегатов и амилоидных структур в нервных клетках.
3. Исследование роли митохондриальных генов, мутации в которых приводят в возникновению нейродегенеративных заболеваний, в синапсах.
4. Идентификация молекулярных механизмов дифференцировки мультипотентных клеток с целью получения функциональных нервных клеток для замены поврежденных нейронов.

основные результаты по этапу (подробно)

В этом году было привлечено следующее финансирование из сторонних источников:
1) Грант РНФ №16-15-10273 "Дофаминергический синапс в норме и патологии: 2020 г. этап 5"
Краткое названиеGZ-2020
АкронимITBM_2019 - 2
СтатусЗавершено
Эффективные даты начала/конца1/01/2031/12/20

    Области исследований

  • Нейробиология, Синапс, Амилоиды, фазовое расслоение, Трансгенные модели животных, клеточные модели, Митохондриальные гены, молекулярные комплексы, Нейродегенеративные заболевания

ID: 51133140