Термин Frustrated Lewis Pairs (FLP) был введен Стефаном в 2006 году (Science, 2006, 314(5802), 1124-1126) в работе, посвященной активации молекулярного водорода при взаимодействии со стерически загруженными кислотой (B(C6F5)3) и основанием (P(t-Bu)3) Льюиса, что открыло пути активации различных малых молекул системами на основе непереходных элементов. С тех пор, FLP или разделенные Льюисовы пары являются объектами активного изучения для активации различных молекул и возможностей в синтетической химии. Для проявления явления разделенной Льюисовой пары необходимо затруднение во взаимодействии донорного и акцепторного центра, что может достигаться стерическим фактором или путем разделения (например, Mes2P-C2Н4-B(C6F5)2). Последний подход представляет больше возможностей для активации малых молекул за счет меньшей стерической загруженности, но из-за расположения FLP в составе одной молекулы сложнее получить сильные донорные и акцепторные центры из-за их взаимного влияния. Механизм активации СО разделенными Льюисовыми парами предполагает координацию двух акцепторных центров к малой молекуле. В то же время, подавляющее количество FLP построено на основе монодентатных фрагментов. Хотя синтетические подходы для бидентатных Льюисовых кислот известны, но построение на их основе FLP не представлено в литературе. Таким образом, изучение разделенных Льюисовых пар на основе бидентатных кислот представляют значительный интерес в одной из наиболее активных областей химии элементов 13 и 15 групп.