Научная проблема, на решение которой направлен проект.
Настоящее исследование направлено на изучение высокотемпературной кристаллохимии природных и синтетических силикатов шестивалентного урана.

Научная значимость и актуальность решения обозначенной проблемы.

Исследование минералов и синтетических соединений шестивалентного урана является одной из актуальных проблем не только современной минералогии, но и материаловедения в целом. Соединения урана, с одной стороны известны как важные составляющие зон окисления урановых месторождений, с другой стороны их широко изучают в связи с разработкой новых функциональных материалов.
Развитие атомной энергетики увеличивает актуальность проблемы безопасного захоронения отработавшего ядерного топлива (ОЯТ). Разработка новых методов захоронения ОЯТ невозможна без понимания процессов фазообразования и установления кристаллических структур новых соединении. Интерес представляет, как исследование возможных вторичных фаз, так и их поведение при физико-химическом воздействии на них геологической среды. Состав радиоактивных отходов чрезвычайно сложен - в них могут входить как новообразованные фазы, так и фазы, образовавшиеся при взаимодействии ядерного топлива с веществом контейнера и породами могильника. Несмотря на большой объем накопленного фактического и экспериментального материала, изучение процессов, происходящих при окислении ОЯТ во многом только начинается. Среди параметров, регулирующих фазообразование в ОЯТ необходимо указать температуру и кислотность раствора.
Силикаты шестивалентного урана являются типичными представителями зон окисления урановых месторождений. На сегодня достоверно установлен 21 минеральный вид, причем для шести минералов кристаллические структуры не решены. Одним из ключевых моментов, обеспечивающих актуальность исследования кристаллохимии природных силикатов урана, является понимание их поведения в зонах окисления урановых месторождений. Непосредственно изучение природных силикатов урана комплексом рентгеновских методов часто невозможно, поэтому важнейшей является задача получения синтетических аналогов. В ходе модельных экспериментов показано, что силикаты уранила могут образоваться и при контакте отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) с породами геологического могильника. Для обеспечения оценки безопасности геологического подземного хранилища необходимы долгосрочные прогнозы высвобождения радионуклидов из ОЯТ и их вероятной миграции через геосферу и биосферу. После высвобождения некоторых радионуклидов из ОЯТ основным механизмом их удержания до их включения в биосферу является сорбция на минеральных фазах. Поэтому подробное изучение высокотемпературной кристаллохимии этих соединений имеет и прикладное значение. Использование метода синтеза из расплава, в том числе с применением флюса, привело к получению целого ряда уранил силикатов, структуры которых построены на основании микропористых, а иногда и цеолитоподобных каркасов. Эти соединения нуждаются в дополнительном изучении, в том числе с применением метода высокотемпературной дифракции. Кроме того, в настоящем исследовании будут впервые для силикатов уранила проведены параллельные монокристальные и порошковые высокотемпературные рентгеновские эксперименты. Это позволит вывести понимание механизмов преобразования кристаллических структур соединений при повышении температуры на новый уровень. Изучение высокотемпературной кристаллохимии силикатов уранила позволит установить особенности теплового расширения их кристаллических структур, температуры плавления соединений, а также выявить возможные фазовые переходы при повышении температуры. Такие данные для силикатов уранила комплексом монокристальной и порошковой дифракции будут получены впервые.

Конкретная задача (задачи) в рамках проблемы, на решение которой направлен проект, ее масштаб и комплексность.

- Изучение высокотемпературной кристаллохимии ряда природных силикатов урана (соддиита, xейвиита, казолита и т.д.) методами монокристальной и порошковой дифрактометрии. Образцы получены из коллекции радиоактивных минералов кафедры полезных ископаемых СПбГУ.
- Экспериментальный подбор параметров низкотемпературных гидротермальных синтезов с целью получения аналогов природных силикатов урана. Разработка методик получения силикатов урана высокотемпературным синтезом с использованием флюса и синтезом из расплава в вакууме.
- Проведение высокотемпературных экспериментов с полученными силикатами урана методами монокристальной и порошковой дифракции.
- Изучение синтезированных соединений комплексом кристаллохимических методов.
- Сопоставление данных полученных при изучении минералов и их синтетических аналогов.
- Проведение ионно-обменных реакции с синтезированными соединениями.

Научная новизна исследований.

В рамках настоящего проекта впервые высокотемпературная кристаллохимия силикатов уранила изучается как на порошковых препаратах, так и на монокристаллах. Сравнение результатов исследований двумя методами, проведённых на одном и том же образце, позволяет точнее интерпретировать поведение кристаллических структур минералов при нагревании. В результате такого комплексного исследования можно оперировать не только параметрами элементарной ячейки, но и длинами, углами связей, объемами полиэдров, изменениями координат, тепловых колебаний атомов и т.д. Такие исследования ранее не проводились для силикатов урана. В рамках проекта авторы впервые применяют хорошо зарекомендовавший себя на системах с безводными соединениями меди синтез из расплава в вакууме для получения новых силикатов урана.

Авторы проекта имеют значительный опыт в работе с урановыми соединениями. Руководителем проекта в октябре 2021 года защищена докторская диссертация на тему: «Кристаллохимия хроматов, молибдатов уранила и родственных им соединений», а один из исполнителей активно работает над изучением уранил селенатов. Всего у коллектива по кристаллохимии соединений урана опубликовано более 30 работ. Несмотря на это изучение высокотемпературной кристаллохимии уранил силикатов являются новой областью для коллектива проекта. Авторы проекта привыкли работать с весьма неустойчивыми, легкорастворимыми в воде, синтетическими соединениями уранила, получаемыми в большинстве случаев методом изотермического испарения (хроматами, селенатами и сульфатами уранила). В предыдущих работах коллектива большое внимание уделяется соединениям уранила с органическими молекулами. Получение же силикатов требует иных подходов, а их устойчивость позволяет изучить физические свойства.
Авторы располагают доступом к образцам из коллекции радиоактивных минералов кафедры полезных ископаемых СПбГУ, а также могут получить материал для исследования от Санкт-Петербургского Горного музея. Уверенность авторов в получении синтетических аналогов силикатов урана базируется на многолетнем опыте работы с соединениями уранила и подтверждается списком публикации коллектива по данной тематике.
Все работы по проекту будут проведены на оборудовании Научного парка СПбГУ, позволяющем применять широкую гамму экспериментальных методик. Проведение исследований в рамках настоящего проекта во многом стало возможным благодаря приобретению Научным парком СПбГУ монокристального дифрактометра Rigaku XtaLAB Synergy-S оснащенного системой стабилизации температуры образца потоком газа «Hot Air Gas Blowers». Этот прибор позволяет проводить монокристальные исследования с шагом по температуре от 300 до 1500К.
Современное состояние исследований по данной проблеме, основные направления исследований в мировой науке и научные конкуренты
Природные уранил силикаты изучаются уже давно, например, α-уранофан, Ca(UO2)2Si2O6(OH)2×5H2O, является одним из самых ранних известных минералов уранила (Websky, 1853). На сегодня достоверно установлен 21 природный уранил силикат. Несмотря на сравнительную малочисленность уранил силикаты являются одним из самых распространённых урановых соединений. Процессы гидратации (Krivovichev et al., 2013) и метамиктного распада (Utsunomiya et al., 2006) затрудняют изучение природных силикатов уранила комплексом рентгеновских методов. Это привело, в частности, к тому, что для шести минеральных видов до сих пор не установлена кристаллическая структура, данные по параметрам элементарных ячеек получены только из порошковых исследований. К наиболее изученным, среди силикатов урана, минеральным видам можно отнести: уранофан Ca(UO2)SiO3(OH)2×5H2O, болтвудит (K,Na)(UO2)(SiO3OH)×1.5H2O, уиксит K2(UO2)2(Si5O13)×4H2O, соддиит (UO2)2SiO4×2H2O, хейвиит Ca(UO2)2(Si5O12)(OH)2×6H2O, купросклодовскит Cu(UO2)2(SiO3OH)2×6H2O и казолит Pb(UO2)(SiO4)×H2O. Для изучения природных уранил силикатов, помимо рентгеновских методов, часто применяют Рамановскую спектроскопию (Colmenero et al., 2019; Lu et al, 2018; Frost et al., 2006), инфракрасную спектроскопию (Urbanec et al., 1985), флуоресцентную спектроскопию (Frankland et al., 2022; Wang et al., 205) и энергодисперсионную рентгеновскую спектрометрию (Valter et al., 2018). Для ряда минералов, в том числе соддиита, болтвудита и уранофана, проведены экспериментальные (Gorman-Lewis et al., 2007; Shvareva et al., 2011; 2012) и теоретические (Colmenero et al., 2017; 2018) расчеты термодинамических характеристик.
Важнейшими параметрами, влияющими на устойчивость уранил силикатов, являются температура и кислотность среды (Белова и др., 2003). Стабильность соддиита и уранофана при электронном облучении была изучена в диапазоне температур 25-300 оС (Sureda et al., 2011). Термогравиметрический и калориметрический анализ в сочетании с рентгеновскими порошковыми исследованиями показывают, что соддиит сохраняет воду до 400°C, после чего происходит разрушение структуры. Основываясь на термическом анализе уранофана, можно сказать, что удаление нескольких групп воды при относительно низких температурах провоцирует разрушение его структуры.
Первый обзор по кристаллохимии природных уранил силикатов вышел более 40 лет назад (Stohl et al., 1981). За прошедшее время попытки обобщить данные по кристаллохимии соединений урана предпринимались неоднократно (Burns et al., 2007; Krivovichev et al., 2013), пока в 2018 года не вышла в свет работа известного чешского исследователя минералов урана Якуба Плазиля (Plášil et al., 2018). В зависимости от соотношения U:Si уранил силикаты принято делить на три основные группы: уранофановая (1:1), уиксит и хейвиитовая (2:5) и соддиитовая (2:1). В подавляющем большинстве кристаллические структуры природных уранил силикатов основаны на слоистых топологиях, и лишь в структурах нескольких минералов отмечены гетерополиэдрические каркасы. Чем выше соотношение U:Si, тем выше степень полимеризации силикатных тетраэдров. Увеличение отношения U:Si также связано с изменением способа связи между полиэдрами U и Si с реберного на вершинный.
Интересным свойством уранил силикатов является возможность катионного обмена между кристаллом и средой продемонстрированная на кристаллах болтвудита (Burns, 1997; 1999) и купросклодовскита (Zolotarev et al., 2012). Недавно было показано, что ионный обмен может проходить не только в позициях щелочных катионов, но и в позициях атомов урана (Shuller et al., 2008).
Вторичные минералы урана и кремния, образующиеся в зонах окисления урановых месторождений играют важную роль в процессах миграции радионуклидов (Baik et al., 2022). В ходе экспериментов по перекристаллизации болтвудита показано, что в результате его разрушения образуются уранофан, складовскит и казолит (Vochten et al., 1997; Plášil et al., 2022). Изучение условий стабильности урановых минералов очень важно для понимания долгосрочных характеристик процессов образования минералов в зонах окисления урановых месторождений.
К сожалению, природные уранил силикаты не устойчивы, поэтому исследователям приходится искать пути по синтезу их аналогов. Многократные попытки проведения таких экспериментов с использованием методик гидротермального синтеза принесли лишь локальные успехи. Одна из статей [Cesbron et al., 1993] описывает попытки синтеза β-уранофана. Было проведено около пятидесяти гидротермальных синтезов (при 150 °C) в стальных автоклавах продуктами которых явились уиксит, натроболтвудит, его К- и (NH4)-аналоги и α-уранофан. Чаще всего в процессе таких синтезов кристаллизуются уранил силикаты, не имеющие аналогов в природе.
В отличии от природных синтетические соединения урана и кремния обладают более разнообразной кристаллохимией, во многом определяемой способностью кремнекислородных тетраэдров к полимеризации. В семействе уранил-силикатов объединение силикатных тетраэдров по вершинам приводит к образованию пиросиликатов Si2O7, квадратов Si4O12, цепей Si4O13, кластеров Si8O22, неразветвленных цепей Si2O6 и Si6O17, трубчатых и многослойных цепей Si4O10, лент Si8O20 и Si12O33, слоев Si4O10 и Si5O13, двойных Si8O19 и сложных слоев Si10O22 (Morrison et al., 2015; 2016; 2017; Wang et al., 2002; Liu et al., 2011; Chen et al., 2005; Huang et al., 2003). Кроме того, некоторые соединения демонстрируют комбинацию нескольких силикатных мотивов, например, структура K14(UO2)3Si10O30, содержит цепи Si6O16 и группы Si2O7(Li et al., 2018). К настоящему моменту помимо гидротермального синтеза разработаны подходы к получению уранил силикатов с использованием расплавных методик.
В последнее время большое внимание сосредоточено на синтезе новых силикатов с микропористыми каркасными структурами, поскольку некоторые из них обладают потенциальными абсорбционными и ионообменными свойствами, что позволяет предположить их потенциал для применения в качестве молекулярных сит (Chen et al., 2005). Ключом к синтезу уранил силикатов построенных на базе микропористых каркасов явилось использование флюсов (Juillerat et al., 2019; Li et al., 2019).
В результате модельных экспериментов по окислению отработавшего ядерного топлива в условиях геологического могильника было показано, что UO2 реагирует с грунтовыми водами, постепенно изменяясь через оксиды и гидроксиды до силикатов уранила щелочных и щелочноземельных металлов (Wronkiewicz et al., 1992; Murphy et al., 1995). Интересный уранил силикат был получен в результате экспериментов по гидратации боросиликатного стекла, легированного ураном, при 200 °C (Burnse et al., 2000). Структурное исследование показывает потенциал этого соединения для включения радионуклидов. Технологии захоронении отработавшего ядерного топлива в геологических могильниках с использованием процессов остекловывания или цементов не исключают возможности контакта раствора, содержащего уран с силикатной матрицей, а значит к кристаллизации уранил силикатов. Одним из факторов устойчивости образовавшихся соединений будет температура. Таким образом, изучение поведения природных и синтетических силикатов уранила при градиенте температур представляется весьма важным как с геологической, так и с прикладной (экологической) точек зрения.

Среди мировых научных коллективов, проводящих исследования в этой области, уместно выделить несколько наиболее продуктивных групп, работы которых в большей степени коррелируют с тематикой проекта. Ввиду междисциплинарного характера текущего проекта, находящегося на стыке минералогии, радиохимии и материаловедения, уместно выделить два главных направления: минералогическое и исследование синтетических соединений урана. В области минералогии, в первую очередь, стоит выделить коллектив чешских (Я. Плазил, И. Чейка и др.) и американских исследователей (А. Кампф, Музей естественной истории, Лос-Анжелес), минералогические, кристаллографические и спектроскопические работы которых в значительной степени обогатили представление об изменении уранинита в условиях месторождения и образования вторичных минералов урана. Также существенный вклад в изучение вторичного уранового минералообразования вносит коллектив американских авторов под руководством П. Бернса из Университета Нотр-Дам (США). Из отечественных групп, работающих в области минералогии шестивалентного урана, стоит отметить работы коллектива ИГЕМ РАН под руководством С.В. Юдинцева, посвященные использованию минеральных матриц для иммобилизации радионуклидов. В области исследования синтетических соединений стоит опять-таки выделить группу американских ученых из Университета Нотр-Дам (США), выполняющих исследования минералоподобных синтетических оксосолей шестивалентного урана с различными высоковалентными катионами: молибдаты, сульфаты, хроматы, фосфаты и др.; американо-немецкий коллектив (ведущие ученые: Т. Альбрехт-Шмитт, Государственный Университет Флориды (США) и Е.В. Алексеев, Институт энергетических и климатических исследований, Научный Центр г. Юлих (Германия)), работы которого посвящены синтезу и структурным исследованиям новых уранил арсенатов, фосфатов и, особенно, боратов; научные группы из Университета Лиля (Франция) под руководством Ф. Абрахама и Т. Лозо; коллектив авторов Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (Б.Ф. Мясоедов, Н.Н. Крот, М.С. Григорьев, А.М. Федосеев, И.А. Чарушникова, Н.А. Буданцева, Г.Б. Андреев, чьи исследования в значительной степени расширили представление о поведении урана и трансурановых элементов в процессе топливного цикла; группу исследователей с кафедры неорганической химии Самарского национального исследовательского университета под руководством В.Н. Сережкина и Л.Б. Сережкиной, чьи работы посвящены структурным исследованиям синтетических селенатов, сульфатов уранила.

Предлагаемые методы и подходы, общий план работы на весь срок выполнения проекта и ожидаемые результаты

Работа с природными силикатами урана предполагает отбор мономинеральных фракции, изучению химического состава, проведение рентгеновских монокристальных и порошковых исследований.
Синтез минералоподобных соединений будет выполняться спектром методов: метод твердофазных реакций, гидротермальный метод и метод синтеза из расплава в вакууме с использованием кварцевых трубок. Термообработка образцов будет проводиться в высокотемпературных печах Nabertherm (HTC) GmbH. Для выполнения синтезов на кафедре кристаллографии СПбГУ имеется следующее оборудование: аналитические весы, лабораторная посуда (агатовые ступки с пестиками, тигли, шпатели, пинцеты и др.), шкафы вытяжные, прессы лабораторные гидравлические, оборудование для запайки кварцевых ампул.
Исследования новых соединений будут выполняться с использованием оборудования Научного парка СПбГУ, предполагается использовать оборудование ресурсных центров: «Рентгенодифракционные методы исследования», «Геомодель», «Инновационные технологии композитных наноматериалов».
Рентгеноструктурный анализ (РСА) монокристаллов – расшифровка и уточнение кристаллических структур синтезированных и природных образцов, первичное определение кристаллографических параметров. Отбор монокристаллов для последующих исследований будет осуществляться с помощью микроскопа. Рентгеноструктурный анализ будет проводиться на монокристальных дифрактометрах «Rigaku XtaLab Synergy-S» «Bruker Kappa APEX DUO» и «Bruker Smart Apex II», с использованием излучения MoKα. Обработка полученных массивов рентгендифракционных данных будет выполнена с использованием программных комплексов JANA2006 и SHELX. Эксперименты будут выполняться в Ресурсном Центре СПБГУ «Рентгенодифракционные методы исследования».
Термический анализ (дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) и термогравиметрия (ТГ)) – точное определение температур тепловых эффектов (фазовые переходы, разложение, плавление и т.п.). Термический анализ будет проведен на оборудовании Netzsch STA 449 F1 Jupiter с квадрупольным масс-спектрометром Netzsch QMS 403C. Эксперименты будут выполняться в ресурсном центре «Термогравиметрические и калориметрические методы исследования».
Терморентгенография – изучение фазовых переходов и превращений в природных и синтезированных образцах, расчет коэффициентов термического расширения. Эксперименты будут проводиться в Ресурсном Центре СПБГУ «Рентгенодифракционные методы исследования» на порошковом дифрактометре Rigaku Utima IV c термоприставкой (CoKα) и монокристальном дифрактометре Rigaku XtaLAB Synergy-S оснащенном системой стабилизации температуры образца потоком газа «Hot Air Gas Blowers». По вычисленным значениям тензора будут построены фигуры коэффициентов термического расширения.
Порошковая рентгенография – определение фазового состава образцов, расчет параметров элементарной ячейки. В случае отсутствия пригодных для рентгеноструктурного анализа монокристаллов, для уточнения кристаллических структур будет использован метод Ритвельда, т.е. метод уточнения кристаллических структур по порошковым данным. Будут использоваться порошковые дифрактометры «Rigaku Miniflex II», «Bruker D2 Phaser», «Rigaku Ultima IV». Обработка данных будет проводиться в программных комплексах PDXL и PDWin с использованием базы данных ICDD. Эксперименты будут выполняться в Ресурсном Центре СПБГУ «Рентгенодифракционные методы исследования».
Энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия и сканирующая электронная микроскопия. Микрозондовый анализ будет проводиться на сканирующем электронном микроскопе Hitachi S-3400N с аналитическими приставками: анализа дифракции отраженных электронов EBSD - AzTec HKL Channel 5 Advanced, количественного энерго-дисперсионного микроанализа EDX - AzTec Energy 350, количественного волнового дисперсионного анализа WDS - INCA 500 и комплектом стандартных образцов. Эксперименты планируются в Ресурсном Центре СПБГУ «Геомодель».

План работ на 2023 год

- Экспериментальный подбор параметров для проведения низкотемпературных гидротермальных синтезов с целью получения аналогов соддиита и уиксита.
- Проведение экспериментов в системе (UO2)(NO3)(H2O)6–CsCl/RbCl–SiO2 методом синтеза из расплава в вакууме.
- Проведение высокотемпературных экспериментов с полученными силикатами урана методами монокристальной и порошковой дифракции.
- В первый год выполнения проекта будет опубликовано 3 статьи в журналах Web of Science и Scopus.

План работ на 2024 год

- Отбор и изучение высокотемпературной кристаллохимии минералов: xейвиита и казолита
- Экспериментальный подбор параметров для проведения низкотемпературных гидротермальных синтезов с целью получения аналогов xейвиита и казолита. Получение силикатов урана со щелочными и щелочноземельными металлами
- Разработка методик получения силикатов урана высокотемпературным синтезом с использованием флюсов AF/ACl (A = K, Rb, Cs) .
- Во второй год выполнения проекта будет опубликовано 2 статьи в журналах Web of Science и Scopus.

Имеющийся у коллектива исполнителей научный задел по проекту
Научная группа имеет задел и опыт:
- в области исследования минералов и их свойств [6, 7]
- в получении и исследовании новых соединений урана с хроматными [2], сульфатными [3], селенатными [8] и молибдатными [5] анионами
- в синтезе аналогов минералов гидротермальным методом [1] и методом газового транспорта [9]
- в синтезе урановых соединений из систем с органическими молекулами [3]
- исследований методом высокотемпературной рентгенографии
- руководителем проекта в 2021 году защищена докторская диссертация на тему «Кристаллохимия хроматов, молибдатов уранила и родственных им соединений»,

Таким образом, коллектив проекта имеет научный задел и опыт в области экспериментального и теоретического исследования минералов и неорганических соединений.

1. Nekrasova D.O., Mentré O., Siidra O.I., Henry N., Colmont M. Multiple dimensionalities in A2M3(SO4)4 (A = Rb, Cs; M = Co, Ni) analogues. Dalton transactions. 2022. 51(20), с. 7878-7888
2.Nazarchuk E.V., Charkin D.O., Siidra O.I., Kalmykov S.N., Kotova E.L. Effect of solution acidity on the crystallization of polychromates in uranyl-bearing systems: synthesis and crystal structures of Rb2[(UO2)(Cr2O7)(NO3)2] and two new polymorphs of Rb2Cr3O10. Zeitschrift für Kristallographie – Crystalline Materials, (2021), 236, 11–21.
3.Nazarchuk E.V., Charkin D.O., Siidra O.I. Successive crystallization of organically templated uranyl sulfates: synthesis and crystal structures of [pyH](H3O)[(UO2)3(SO4)4(H2O)2], [pyH]2[(UO2)6(SO4)7(H2O)], [pyH]2[(UO2)2(SO4)3]. ChemEngineering, (2021), 5, 5.
4.Nazarchuk E.V., Charkin D.O., Kalmykov S.N., Siidra O.I. Structural topology of uranyl chromate-dichromates: preparation and crystal structures of [dabcoH2][(UO2)(CrO4)(Cr2O7)](H2O)2, [dmedaH2][(UO2)(CrO4)(Cr2O7)](H2O) and [pyH]4[(UO2)(CrO4)2(Cr2O7)]. Journal of Molecular Structure, (2021), 1229, 129494.
5.Nazarchuk E.V., Charkin D.O., Siidra O.I., Kalmykov S.N. Organically templated layered uranyl molybdate [C3H9NH+]4[(UO2)3(MoO4)5] structurally based on mineral-related modular units. Minerals, (2020), 10, 659.
6.Nazarchuk E.V., Siidra O.I., Nekrasova D.O., Shilovskikh V.V., Borisov A.S., Avdontseva E.Yu. Glikinite, Zn3O(SO4)2, a new anhydrous zinc oxysulfate mineral structurally based on OZn4 tetrahedra. Mineralogical Magazine, (2020), 84, 563–567.
7.Pautov L.A., Mirakov M.A., Siidra O.I., Faiziev A.R., Nazarchuk Е.V., Karpenko V.Yu., Makhmadsharif S. Falgarite, K4(VO)3(SO4)5, a new mineral from sublimates of a natural underground coal fire at the tract of Kukhi-Malik, Fan-Yagnob coal deposit, Tajikistan. Mineralogical Magazine, (2020), 84, 455–462.
8.Nazarchuk, E.V., Ikhalaynen, Y.A., Charkin, D.O., (...), Kalmykov, S.N., Borisov, A.S. Effect of solution acidity on the structure of amino acid-bearing uranyl compounds. Radiochimica Acta. 2019. 107(4). 311-325
9. Nekrasova D.O., Tsirlin A.A., Colmont M., Arévalo-López Á.M., Mentré O. From (S = 1) Spin Hexamer to Spin Tetradecamer by CuO Interstitials in A2Cu3O(CuO)x(SO4)3(A = alkali). Inorganic Chemistry. 2021. 60(23), с. 18185-18191


Доклады по тематике исследования на российских и международных научных:
Абдулина, В. Р., Сийдра, О. И., Назарчук, Е. В., Борисов, А. С. Высокотемпературная рентгенография и обратимая дегидратация кокимбита Fe3+2(SO4)3∙9H2O. Минералогические музеи – 2019. Минералогия вчера, сегодня, завтра, Санкт-Петербург, Российская Федерация.
Nazarchuk E.V., Siidra O.I. Modular structures of layered uranyl minerals and synthetic compounds. 32 European Crystallographic Meeting, Viena, Австрия, 2019.
Abdulina, V. R., Siidra, O. I., Nazarchuk, E. V., Borisov, A. S. High-temperature X-ray study and dehydration of coquimbite, ideally Fe3+ 2(SO4)3∙9H2O. XIX international meeting on crystal chemistry, x-ray diffraction and spectroscopy of minerals, 2019
Тагирова, Я. Г. & Назарчук, Е. В. // Методы получения минералоподобных силикатов шестивалентного урана // Cовременные проблемы теоретической, экспериментальной и прикладной минералогии (Юшкинские чтения - 2022). Сыктывкар: Издательство Коми научного центра УрО РАН, 2022, 91-92.
Назарчук, Е. В. & Жданова, Л. Р. // Особенности высокотемпературной кристаллохимии природных оксосульфатов меди // Cовременные проблемы теоретической, экспериментальной и прикладной минералогии (Юшкинские чтения - 2022). Сыктывкар: Издательство Коми научного центра УрО РАН, 2022, 90-91.