Представленный проект направлен на решение актуальной задачи медицины и здравоохранения - разработку новых методов коррекции психических и неврологических заболеваний, связанных с дисбалансом нейромодуляторных систем головного мозга при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Проведение фундаментальных и доклинических исследований на животных моделях является необходимым звеном для разработки новых подходов к коррекции, лечению и апробации новых лекарственных средств. Исследования будут проводиться на крысах с нокаутом гена, кодирующего белок-транспортер обратного захвата дофамина (DAT-KO крысы), у которых выявлен целый ряд симптомов, сходных с таковыми у людей с СДВГ. На этапе 2025-2027 гг. предполагается продолжить исследование нейробиологических основ фармакологической коррекции СДВГ. Новые задачи, которые предполагается решить, связаны с выяснением молекулярно-генетических основ наблюдаемых нарушений. Мы планируем масштабные исследования молекулярных механизмов, направленные на выявление новых потенциальных мишеней для терапии СДВГ и разработки новых лекарственных средств.