Разработка инновационных лекарственных средств на основе TAAR рецепторов следовых аминов: 2019 г. этап 1

Проект: исполнение гранта/договораисполнение этапа гранта/договора

описание

Разработка новых лекарственных средств, воздействующих на TAAR1 и другие рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами (семейство TAARs), выступающих в качестве потенциальных фармакологических мишеней для лечения ряда социально значимых заболеваний, полностью соответствует данному Направлению из Стратегии НТР РФ. Зарегистрированных аналогов в мировой клинической практике нет. Только две международные компании, F. Hoffmann La-Roche (Switzerland) и Sunoviоn (USA), в данный момент проводят клинические испытания TAAR1 агонистов для лечения пациентов с шизофренией и другими нейропсихиатрическими заболеваниями. В то же время никаких доклинических или клинических исследований остальных TAARs (TAAR2, TAAR5, TAAR6, TAAR8 и TAAR9) не проводится ввиду недостаточной информации об их физиологической роли и терапевтического потенциала. Ожидается, что разработка новых TAAR1 агонистов и оценка остальных TAARs в качестве эффективных мишеней для фармакологического воздействия приведёт к появлению в клинике принципиально новых подходов терапии ряда социально-значимых заболеваний. Дальнейшее развитие этой тематики в сотрудничестве с ведущей российской биотехнологической компанией ЗАО «БИОКАД» может привести к появлению ряда инновационных лекарственных средств, что позволит перейти от импортозамещения к опережающему развитию отечественной фармакологии.
АббревиатураRSF_SR WCL_2019 - 1
СтатусАктивный
Действительная дата начала/окончания1/03/1931/12/19

Ключевые слова

  • Фармакология
  • Нейробиология
  • Трансляционная медицина
  • Шизофрения
  • Болезнь Паркинсона
  • Депрессия
  • Наркомания
  • Диабет
  • Ожирение
  • Трансгенные модели животных
  • Следовые амины
  • GPCR Рецепторы
  • Моноамины