Новые подходы к синтезу пирролидиновых скаффолдов на основе превращений N-защищенных 3-диазо-2-пирролидонов

Проект: исполнение гранта/договораисполнение гранта/договора в целом

описание

Результаты, полученные в ходе решения поставленных задач логичным образом войдут в диссертационную работу Аспиранта, посвященную всестороннему исследованию свойств 3-диазо-2-пирролидонов. Как уже было отмечено выше, в ходе первого года работы над диссертационным проектом было установлено, что классическая методология получения диазосоединений применительно к 2-пирролидонам накладывает существенные ограничения на структурное разнообразие получаемых производных, поэтому в дальнейшем акцент диссертационных исследований будет смещен на разработку методов получения N-защищенных стабильных 3-диазо-2-пирролидонов, использование которых в качестве исходных соединений в разнообразных металл-катализируемых превращениях с последующим деблокированием и функционализацией откроет путь к действительно широкому разнообразию 3-замещенных 2-пирролидонов и их производных. Кроме того, предположительно более мягкие методы активации N-защищенных 2-пирролидонов, по сравнению с N-алкил- и арилзамещенными аналогами позволят получать диазосоединения с различным замещением атомов углерода 2-пирролидонового цикла, что несомненно украсит диссертационную работу Аспиранта.
АббревиатураRFBR_ASP_2019
СтатусАктивный
Действительная дата начала/окончания1/10/1930/09/21

Ключевые слова

  • диазокарбонильные соединения
  • XH-внедрение
  • 2-пирролидоны
  • пирролидины
  • синтез ориентированный на разнообразие
  • биологически активные гетероциклы
  • металл-катализируемые реакции
  • спироциклы