1. 2019
  2. Concise Synthesis of Tryptanthrin Spiro Analogues with In Vitro Antitumor Activity Based on One-Pot, Three-Component 1, 3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides to Сyclopropenes

    Filatov, A. S., Knyazev, N. A., Shmakov, S. V., Bogdanov, A. A., Ryazantsev, M. N., Shtyrov, A. A., Starova, G. L., Molchanov, A. P., Larina, A. G., Boitsov, V. M. & Stepakov, A. V., 2019, в: Synthesis. 51, 3, стр. 713-729 17 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Facile One-Pot Synthesis of Benzo[h]isoquinolines via Strong Acid Triggered [1,2]-Sigmatropic Rearrangement: A theoretical and experimental studies

    Boitsov, V. M., Knyazev, N. A., Shmakov, S. V., Vyazmin, S. Y. U., Nikolaev, D. M., Chakchir, O. B. & Stepakov, A. V., 2019, в: Asian Journal of Chemistry. 31, 9, стр. 2133-2138 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. 2018
  5. Reaction of Aldonitrones with N-Phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene-11,12-dicarboximide

    Молчанов, А. П., Ефремова, М. М., Степаков, А. В., Паникоровский, Т. Л. & Костиков, Р. Р., мар 2018, в: Russian Journal of Organic Chemistry. 54, 3, стр. 463-468 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. A highly diastereoselective one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropenes with azomethine ylides generated from 11H-indeno[1,2-b]-quinoxalin-11-ones.

    Филатов, А. С., Князев, Н. А., Рязанцев, М. Н., Суслонов, В. В., Ларина, А. Г., Молчанов, А. П., Костиков, Р. Р., Бойцов, В. М. & Степаков, А. В., 21 фев 2018, в: Organic Chemistry Frontiers. 5, 4, стр. 595-605 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. Mass spectrometric analysis of PM2.5 aerosol samples

    Uspenski, A. A. & Stepakov, A. V., 1 янв 2018, в: Asian Journal of Chemistry. 30, 8, стр. 1845-1849 5 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  8. Synthesis of isoxazolopyrrolo[2,1-a]isoquinoline, isoxazolo[5',4': 1,2]indolizino[8,7-b]indole, and isoxazolo- [5,4-a]thieno[2,3-g]indolizine derivatives by intramolecular cyclization of hydroxylactams constituting a fragment of the pyrroloisoxazole system

    Lenshmidt, L. V., Ledovskaya, M. S., Larina, A. G., Filatov, A. S., Molchanov, A. P., Kostikov, R. R. & Stepakov, A. V., 2018, в: Russian Journal of Organic Chemistry. 54, 1, стр. 112-125 14 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. 2017
  10. Synthesis of Functionalized 3-Spiro[cyclopropa[a]pyrrolizine]-and 3-Spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexane]oxindoles from Cyclopropenes and Azomethine Ylides via [3 + 2]-Cycloaddition

    Filatov, A. S., Knyazev, N. A., Molchanov, A. P., Panikorovsky, T. L., Kostikov, R. R., Larina, A. G., Boitsov, V. M. & Stepakov, A. V., 20 янв 2017, в: Journal of Organic Chemistry. 82, 2, стр. 959-975 17 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. The reactions of 1,1-diarylallenes with N-acyliminium cations generated from hydroxylactams.

    Ларина, А. Г., Филатов, А. С., Суслонов, В. В., Молчанов, А. П. & Степаков, А. В., 2017, в: Tetrahedron. 73, 27-28, стр. 3949-3958

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  12. Unusual Lewis-acid catalyzed formal (3+3)-cycloaddition of azomethine imines and nitrones to N-vinylpyrroles.

    Ефремова, М. М., Костиков, Р. Р., Степаков, А. В., Паникоровский, Т. Л., Шербакова, В. С., Иванов, А. В. & Молчанов, А. П., 2017, в: Tetrahedron. 73, 6, стр. 671-680

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  13. 2016
  14. Oxidation of reaction products of p-aryl-С,С-disubstituted nitrones and dimethyl 3-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxylate

    Molchanov, A. P., Tran, T. Q., Stepakov, A. V. & Kostikov, R. R., 1 ноя 2016, в: Russian Journal of Organic Chemistry. 52, 11, стр. 1603-1605 3 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 211705