1. 2019
  2. Proton-induced fluorescence in modified quino[7,8-h]quinolines: dual sensing for protons and pi-donors

    Pozharskii, A. F., Ozeryanskii, V. A., Mikshiev, V. Y., Chernyshev, A. V., Metelitsa, A. V. & Antonov, A. S., 21 сен 2019, в: Organic & biomolecular chemistry. 17, 35, стр. 8221-8233 13 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Exploring the acidic side of the proton sponge: selective meta- and peri-metallation of ring CH-bonds

    Antonov, A. S., 2019, EuCOMC 2019 : Abstracts. 1 стр. O52

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийиная часть книжной публикации

  4. 2018
  5. 1,8-Bis(dimethylamino)naphthyl-2-ketimines: Inside vs. Outside Protonation

    Tolstoy, P. M., Filarowski, A., Pozharskii, A. F., Хорошилова, О. В. & Антонов, А. С., 28 ноя 2018, в: Beilstein Journal of Organic Chemistry. 14, стр. 2940-2948 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Laying the way to meta-functionalization of naphthalene proton sponge via the use of Schlosser's superbase

    Antonov, A. S., Bardakov, V. G., Pozharskii, A. F., Vovk, M. A. & Misharev, A. D., 15 янв 2018, в: Journal of Organometallic Chemistry. 855, стр. 18-25 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. 2017
  8. Reaction of 2-trifluoroacetyl-1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene with strong organic bases: Deprotonation of 1-NMe2 group resulting in the formation of Benzo[g]indole derivatives versus nucleophilic addition to C[dbnd]O group

    Antonov, A. S., Kachalkina, S. G., Pozharskii, A. F., Borodkin, G. S. & Filarowski, A., 1 янв 2017, в: Tetrahedron. 73, 25, стр. 3452-3457 6 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. 2016
  10. 10-Dimethylamino Derivatives of Benzo[h]quinoline and Benzo[h]quinazolines: Fluorescent Proton Sponge Analogues with Opposed peri-NMe2/-N= Groups. How to Distinguish between Proton Sponges and Pseudo-Proton Sponges

    Pozharskii, A. F., Ozeryanskii, V. A., Mikshiev, V. Y., Antonov, A. S., Chernyshev, A. V., Metelitsa, A. V., Borodkin, G. S., Fedik, N. S. & Dyablo, O. V., 1 июл 2016, в: Journal of Organic Chemistry. 81, 13, стр. 5574-5587 14 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. Tandem Synthesis of 10-Dimethylaminobenzo[h]quinazolines from 2-Ketimino-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes via Nucleophilic Replacement of the Unactivated Aromatic NMe2 Group

    Mikshiev, V. Y., Antonov, A. S. & Pozharskii, A. F., 17 июн 2016, в: Organic Letters. 18, 12, стр. 2872-2875 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  12. 2015
  13. Base-promoted transformation of 2-C(O)R-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes into benzo[g]indole derivatives

    Kachalkina, S. G., Borodkin, G. S., Pozharskii, A. F., Antonov, A. S., Borodkina, I. G., Maltsev, Y. F., Filatova, E. A., Filarowski, A. & Ozeryanskii, V. A., 12 июн 2015, в: Mendeleev Communications . 25, 3, стр. 182-184 3 стр., 1107.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  14. Ring Lithiation of 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene: Another Side of the ‘Proton Sponge Coin’

    Antonov, A. S., Pozharskii, A. F., Ozeryanskii, V. A., Filarowski, A., Suponitsky, K. Y., Tolstoy, P. M. & Vovk, M. A., 2015, в: Dalton Transactions. 44, 49, стр. 17756-17766 11 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  15. 2014
  16. Ortho-ketimines of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene: Synthesis, hydrolytic stability and transfer of basicity from proton sponge moiety to the imino function

    Antonov, A. S., Mikshiev, V. Y., Pozharskii, A. F. & Ozeryanskii, V. A., 26 авг 2014, в: Synthesis (Germany). 46, 23, стр. 3273-3282 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

ID: 15407503