71 - 80 из 277Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2022

  2. Preparation and Synthetic Applications of Five-to-Seven-Membered Cyclic α-Diazo Monocarbonyl Compounds

    Zhukovsky, D., Dar’in, D., Bakulina, O. & Krasavin, M., 21 мар 2022, в: Molecules. 27, 6, 47 стр., 2030.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › Обзорная статья › Рецензирование

  3. Homophthalic Monoesters: A New Type of Reagents for the Castagnoli‐Cushman Reaction: A New Type of Reagents for the Castagnoli-Cushman Reaction

    Guranova, N., Bakulina, O., Dar'in, D., Kantin, G. & Krasavin, M., 7 мар 2022, в: European Journal of Organic Chemistry. 2022, 9, e202101281.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. A General Way to Spiro-Annulated 2-Benzoxepines via Rh 2(esp) 2-Catalyzed [5+2] Cycloaddition of Diazo Arylidene Succinimides to Ketones

    Vepreva, A., Kantin, G., Krasavin, M. & Dar'In, D., 26 янв 2022, в: Synthesis (Germany). 54, 22, стр. 5128-5138 11 стр., ss-2021-t0682-op.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. Castagnoli-Cushman Reaction of 3-Aryl Glutaric Acids: A Convenient, Diastereoselective Reaction for 6-Oxo-2,4-diarylpiperidine-3-carboxylic Acid Scaffold

    Paramonova, P., Bakulina, O., Nabiyev, A., Dar'in, D. & Krasavin, M., 21 янв 2022, в: ChemistrySelect. 7, 3, 5 стр., e202104011.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. Synthesis of γ-Sultam-Annelated δ-Lactams via the Castagnoli-Cushman Reaction of Sultam-Based Dicarboxylic Acids

    Firsov, A., Bakulina, O., Dar'In, D., Sokolov, V. V. & Krasavin, M., 21 янв 2022, в: Journal of Organic Chemistry. 87, 2, стр. 1537–1540 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  7. A novel spirocyclic scaffold accessed via tandem Claisen rearrangement/intramolecular oxa-Michael addition

    Vepreva, A., Yanovich, A., Dar’in, D., Kantin, G., Bunev, A. & Krasavin, M., 2022, в: Beilstein Journal of Organic Chemistry. 18, стр. 1649-1655

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. In situ generation of imines by the Staudinger/aza-Wittig tandem reaction combined with thermally induced Wolff rearrangement for one-pot three-component β-lactam synthesis

    Paramonova, P., Lebedev, R., Bakulina, O., Dar'in, D. & Krasavin, M., 2022, в: Organic and Biomolecular Chemistry. 20, стр. 9679-9683

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. One-pot sequence of Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman reactions provides facile access to novel natural-like polycyclic ring system

    Лебедев, Р. Е., Дарьин, Д. В., Кантин, Г. П., Бакулина, О. Ю. & Красавин, М. Ю., 2022, в: Molecules. 27, 23, 8130.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. КОМБИНАЦИЯ ШТАУДИНГЕР/АЗА-ВИТТИГ КАК МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ИМИНОВ IN SITU И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ РЕАКЦИЯХ

    Парамонова, П. С., Лебедев, Р. Е., Елисеев, И., Бакулина, О. Ю., Дарьин, Д. В. & Красавин, М. Ю., 2022, VI Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2022): сборник тезисов. III-33

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференций › тезисы в сборнике материалов конференции › научная › Рецензирование

  11. 2021

  12. Catalyst-Free Synthesis of Diastereomerically Pure 3-Cyanoazetidin-2-ones via Thermally Promoted Tandem Wolff Rearrangement–Staudinger [2+2] Cycloaddition

    Levashova, E., Bakulina, O., Dar'in, D. & Krasavin, M., 20 дек 2021, в: ChemistrySelect. 6, 47, стр. 13582-13588

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1...4 5 6 7 8 9 10 11 ...28 Далее

ID: 147343