41 - 50 из 236Размер страницы: 10
Сортировать по:: Год публикации
  1. 2023

  2. 5-Chloroisoxazoles: A Versatile Starting Material for the Preparation of Amides, Anhydrides, Esters, and Thioesters of 2H-Azirine-2-carboxylic Acids

    Agafonova, A. V., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 2023, в: Molecules (Basel, Switzerland). 28, 1, 275.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  3. Metal carbonyl mediated rearrangement of 5-(2-oxoalkyl)-1,2,4-oxadiazoles: Synthesis of fully substituted pyrimidines.

    Galenko, E. E., Zanakhov, T. O., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 2023, в: Organic & Biomolecular Chemistry. 21, 14, стр. 2990-3001

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  4. Pd-Catalyzed Heteroannulation of Isoxazoles: Convergent Synthesis of Isoxazolo[5,4-c]quinolines

    Galenko, E. E., Zanakhov, T. O., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 2023, в: Tetrahedron Letters. 114, 154270.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  5. Tandem Cycloaddition of Azides to 3,3-Diaminoacrylonitriles (2- Cyanoacetamidines) and Cornforth-Type Rearrangement as an Approach to 5‑Amino-1,2,3-triazole-4‑N‑substituted Imidamides

    Новиков, М. С., Silaichev, P. S., Beryozkina, T. V., Ilkin, V., Dehaen, W. & Bakulev, V., 2023, в: Journal of Organic Chemistry. 88, 13, стр. 8`163-8174

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  6. 2022

  7. Diazo Strategy for Intramolecular Azirine Ring Expansion: Rh(II)-Catalyzed Synthesis of 2‑Hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro‑1H‑pyrrole-2-carboxylates.

    Занахов, Т. О., Галенко, Е. Е., Новиков, М. С. & Хлебников, А. Ф., 18 ноя 2022, в: Journal of Organic Chemistry. 87, 22, стр. 15598-15607 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  8. Thioisomünchnones versus Acrylamides via Copper-Catalyzed Reaction of Thioamides with Diazocarbonyl Compounds

    Ilkin, V., Filimonov, V., Seliverstova, E., Новиков, М. С., Beryozkina, T., Gagarin, A., Belskaya, N., Muthipeedika, N. J., Bakulev, V. & Dehaen, W., 16 сен 2022, в: Journal of Organic Chemistry. 87, 18, стр. 12196-12213 18 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  9. Copper(II)-Catalyzed (3+2) Cycloaddition of 2H-Azirines to Six-Membered Cyclic Enols as a Route to Pyrrolo[3,2-c]quinolone, Chromeno[3,4-b]pyrrole, and Naphtho[1,8-ef]indole Scaffolds

    Sakharov, P. A., Rostovskii, N. V., Khlebnikov, A. F. & Novikov, M. S., сен 2022, в: Molecules. 27, 17, 5681.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  10. Reaction of α-Diazopyrroles with Enamines: Synthesis of Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazines and α-(1,2,5-Triazapenta-1,3-dienyl)pyrroles

    Каминский, Н. А., Галенко, Е. Е., Новиков, М. С., Крюкова, М. А. & Хлебников, А. Ф., 5 авг 2022, в: Journal of Organic Chemistry. 87, 15, стр. 10485-10492 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  11. An isoxazole strategy for the synthesis of 4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylates

    Галенко, Е. Е., Хлебников, А. Ф., Новиков, М. С. & Занахов, Т. О., 23 июн 2022, в: Beilstein Journal of Organic Chemistry. 18, стр. 738-745 8 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

  12. Azirine-triazole hybrids: selective synthesis of 5-(2H-azirin-2-yl)-, 5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles and 2-(5-(2H-azirin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines

    Krivolapova, Y. V., Tomashenko, O. A., Funt, L. D., Spiridonova, D. V., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 23 июн 2022, в: Organic and Biomolecular Chemistry. 20, 27, стр. 5434-5443 10 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданиях › статья › Рецензирование

Назад 1 2 3 4 5 6 7 8 ...24 Далее

ID: 168977