1. 2022
  2. Homophthalic Monoesters: A New Type of Reagents for the Castagnoli‐Cushman Reaction: A New Type of Reagents for the Castagnoli-Cushman Reaction

    Guranova, N., Bakulina, O., Dar'in, D., Kantin, G. & Krasavin, M., 7 мар 2022, в: European Journal of Organic Chemistry. 2022, 9, e202101281.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Castagnoli-Cushman Reaction of 3-Aryl Glutaric Acids: A Convenient, Diastereoselective Reaction for 6-Oxo-2,4-diarylpiperidine-3-carboxylic Acid Scaffold

    Paramonova, P., Bakulina, O., Nabiyev, A., Dar'in, D. & Krasavin, M., 21 янв 2022, в: ChemistrySelect. 7, 3, 5 стр., e202104011.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  4. Synthesis of γ-Sultam-Annelated δ-Lactams via the Castagnoli-Cushman Reaction of Sultam-Based Dicarboxylic Acids

    Firsov, A., Bakulina, O., Dar'In, D., Sokolov, V. V. & Krasavin, M., 21 янв 2022, в: Journal of Organic Chemistry. 87, 2, стр. 1537–1540 4 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  5. In situ generation of imines by the Staudinger/aza-Wittig tandem reaction combined with thermally induced Wolff rearrangement for one-pot three-component β-lactam synthesis

    Paramonova, P., Lebedev, R., Bakulina, O., Dar'in, D. & Krasavin, M., 2022, в: Organic and Biomolecular Chemistry. 20, стр. 9679-9683

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. One-pot sequence of Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman reactions provides facile access to novel natural-like polycyclic ring system

    Лебедев, Р. Е., Дарьин, Д. В., Кантин, Г. П., Бакулина, О. Ю. & Красавин, М. Ю., 2022, в: Molecules. 27, 23, 8130.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  7. КОМБИНАЦИЯ ШТАУДИНГЕР/АЗА-ВИТТИГ КАК МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ИМИНОВ IN SITU И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ РЕАКЦИЯХ

    Парамонова, П. С., Лебедев, Р. Е., Елисеев, И., Бакулина, О. Ю., Дарьин, Д. В. & Красавин, М. Ю., 2022, VI Международная конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов» (MOSM 2022): сборник тезисов. III-33

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийтезисы в сборнике материалов конференциинаучнаяРецензирование

  8. 2021
  9. Catalyst-Free Synthesis of Diastereomerically Pure 3-Cyanoazetidin-2-ones via Thermally Promoted Tandem Wolff Rearrangement–Staudinger [2+2] Cycloaddition

    Levashova, E., Bakulina, O., Dar'in, D. & Krasavin, M., 20 дек 2021, в: ChemistrySelect. 6, 47, стр. 13582-13588

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. Facile entry into the 1H-pyrrolo[3,4-b]indolizine-1,3(2H)-dione scaffold via intramolecular Rh(II) carbene trapping

    Chupakhin, E., Bakulina, O., Dar'in, D. & Krasavin, M., 23 ноя 2021, в: Tetrahedron Letters. 85, 3 стр., 153467.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  11. Synthesis of Diastereomerically Pure 3-Cyanoazetidin-2-ones via Thermally Promoted Tandem Wolff Rearrangement–Staudinger [2+2] Cycloaddition

    Levashova, E. & Bakulina, O. Y., 9 ноя 2021, International Student Conference “Science and Progress”: conference abstracts. СПб: ООО "Сборка", стр. 36 1 стр.

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийтезисы в сборнике материалов конференциинаучная

ID: 207910