1. 2016
  2. On the Possibility for Synthesizing Dihydrotriazolothiadiazoles by Condensation of 4-Amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones with Aromatic Aldehydes

    Bespalov, A. Y., Gorchakova, T. L., Ivanov, A. Y., Kuznetsov, M. A., Kuznetsova, L. M., Pan’kova, A. S., Prokopenko, L. I. & Khlebnikov, A. F., 2016, в: Russian Journal of Organic Chemistry. 52, 3, стр. 421–428

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  3. Proton Tautomerism in Systems of Increasing Complexity: Examples from Organic Molecules to Enzymes: Tautomerism: Concepts and Applications in Science and Technology, First Edition. Ed.: Liudmil Antonov. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.

    Limbach, H-H., Denisov, G. S., Shenderovich, I. G. & Tolstoy, P. M., 2016, Tautomerism: Concepts and Applications in Science and Technology: Tautomerism: Concepts and Applications in Science and Technology, First Edition. Ed.: Liudmil Antonov. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.. Wiley-Blackwell, стр. 329-372 44 стр.

    Результаты исследований: Публикации в книгах, отчётах, сборниках, трудах конференцийглава/разделнаучнаяРецензирование

  4. Si-deficient, OH-substituted, boron-bearing vesuvianite from Sakha-Yakutia, Russia: a combined single-crystal, 1H MAS-NMR and IR spectroscopic study

    Panikorovskii, T. L., Krivovichev, S. V., Galuskin, E. V., Shilovskikh, V. V., Mazur, A. S. & Bazai, A. V., 2016, в: European Journal of Mineralogy. 28, стр. 931-941

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

  5. Solid state and dynamic solution structures of O-carbamidine amidoximes gives further insight into the mechanism of zinc(II)-mediated generation of 1,2,4-oxadiazoles

    Kulish, K. I., Novikov, A. S., Tolstoy, P. M., Bolotin, D. S., Bokach, N. A., Zolotarev, A. A. & Kukushkin, V. Y., 2016, в: Journal of Molecular Structure. 1111, стр. 142-150 9 стр.

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  6. Solvent- and halide-free synthesis of pyridine-2-yl substituted ureas through facile C–H functionalization of pyridine N-oxides

    Rassadin, V. A., Zimin, D. P., Raskil’dina, G. Z., Ivanov, A. Y., Boyarskiy, V. P., Zlotskiib, S. S. & Kukushkin, V. Y., 2016, в: Green Chemistry. 18, стр. 4701-4757

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

  7. Some Brief Notes on Theoretical and Experimental Investigations of Intramolecular Hydrogen Bonding

    Sobczyk, L., Chudoba, D., Tolstoy, P. M. & Filarowski, A., 2016, в: Molecules. 21, стр. 1657-1/19

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхОбзор литературы

  8. Synthesis, Transformations of Pyrrole- and 1,2,4-Triazole-containing Ensembles and Generation of Pyrrole-substituted Triazole NHC

    Funt, L. D., Tomashenko, O. A., Khlebnikov, A. F., Novikov, M. S. & Ivanov, A. Y., 2016, в: Journal of Organic Chemistry. стр. 11210-11221

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  9. Thiazol-4-one derivatives from the reaction of monosubstituted thioureas with maleimides: structures and factors determining the selectivity and tautomeric equilibrium in solution

    Pankova, A. S., Golubev, P. R., Khlebnikov, A. F., Ivanov, A. Y. & Kuznetsov, M. A., 2016, в: Beilstein Journal of Organic Chemistry. 12, стр. 2563-2569

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатьяРецензирование

  10. Transformations of conjugated enynones in the superacid CF3SO3H. Synthesis of butadienyl triflates, indanones, and indenes.

    Saulnier, S., Golovanov, A. A., Ivanov, A. Y., Boyarskaya, I. A. & Vasilyev, A. V., 2016, в: Journal of Organic Chemistry. 81, 5, стр. 1967-1980

    Результаты исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

  11. 2015
  12. Strong H-bonds formed by CH acids: changes of geometric and NMR parameters along the proton transfer pathway

    Tupikina, E., Tolstoy, P. M. & Denisov, G. S., сен 2015, стр. P-63.

    Результаты исследований: Материалы конференцийтезисы

ID: 60539