Результат исследований

Фильтр
статья
статья

Synthesis and cyclization of 1-arylalk-1-ene-3,5-diynylamines

Sorokoumov, V. N., Morozkina, S. N. & Balova, I. A., 1 мая 2006, В : Chemistry of Heterocyclic Compounds. 42, 5, стр. 615-624 10 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Synthesis and Properties of 6-Aryl-4-azidocinnolines and 6-Aryl-4-(1,2,3-1H-triazol-1-yl)cinnolines

Danilkina, N. A., Bukhtiiarova, N. S., Govdi, A. I., Vasileva, A. A., Rumyantsev, A. M., Volkov, A. A., Sharaev, N. I., Povolotskiy, A. V., Boyarskaya, I. A., Kornyakov, I. V., Tokareva, P. V. & Balova, I. A., 27 июн 2019, В : Molecules. 24, 13

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Открытый доступ
1 Цитирования (Scopus)

Synthesis and properties of new heterocyclic betaines: 4-Aryl-5(methoxycarbonyl)-2-oxo-3-(pyridin-l-ium-l-yl)-2,3-dihydro-lH- pyrrol-3-ides

Funt, L. D., Novikov, M. S., Starova, G. L. & Khlebnikov, A. F., 17 мая 2018, В : Tetrahedron. 74, 20, стр. 2466-2474 9 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

5 Цитирования (Scopus)

Synthesis and reactivity of 3-(2-chloroalkyl)-2,2-dihaloaziridines

Shinkevich, E. Y., Tehrani, K. A., Khlebnikov, A. F. & Novikov, M. S., 4 авг 2008, В : Tetrahedron. 64, 32, стр. 7524-7530 7 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

11 Цитирования (Scopus)

Synthesis and stereochemistry of fluorinated and non-fluorinated 4-alkoxycarbonyl-2-vinyldiazocarbonyl compounds

Supurgibekov, M. B., Prakash, G. K. S. & A.Nikolaev., V., 2013, В : Synthesis. 45, 9, стр. 1215–1226

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Synthesis and Structures of Two Isomeric 4-Diazotetrahydrofuran-3-ones

Malashikhin, S. A., Linden, A., Heimgartner, H., Rodina, L. L. & Nikolaev, V. A., 2008, В : Helvetica Chimica Acta. 91, стр. 1662-1669

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

10 Цитирования (Scopus)

Synthesis and Study of the Properties of PLOT Columns Based on New Dendritic Polymers for the Separation of Proteins by Capillary Electrochromatography

Potolitsyna, V. E., Kartsova, L. A. & Bessonova, E. A., 2013, В : JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY OF THE USSR. 68, 11, стр. 981-985

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

3 Цитирования (Scopus)

Synthesis and thermal transformations of spiro-fused N-phthalimidoaziridines: Dedicated to Professor Armin de Meijere on the occasion of his 75th birthday

Pankova, A. S. & Kuznetsov, M. A., 2014, В : Tetrahedron Letters. 55, 15, стр. 2499-2503 5 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

15 Цитирования (Scopus)

Synthesis of (Trimethylsilyl)ethynylpyrazoles based on Bis(trimethylsilyl)acetylene and Arylacetyl Chlorides

Pankova, A. S., Golubev, P. R., Ananyev, I. V. & Kuznetsov, M. A., 2012, В : European Journal of Organic Chemistry. 30, стр. 5965-5971

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

9 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles by Tandem Reaction of Nitroalkenes with Arenes and Nitriles in the Superacid TfOH

Golushko, A. A., Khoroshilova, O. V. & Vasilyev, A. V., 7 июн 2019, В : Journal of Organic Chemistry. 84, 11, стр. 7495-7500 6 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

3 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 1,2-Dihydropyrimidine-2-carboxylates via Regioselective Addition of Rhodium(II) Carbenoids to 2H-Azirine-2-carbaldimines

Novikov, M. S., Rostovskii, N. V., Koronatov, A. N., Zavyalov, K. V., Zubakin, G. V., Khlebnikov, A. F. & Starova, G. L., 15 дек 2017, В : Journal of Organic Chemistry. 82, 24, стр. 13396-13404 9 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

13 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 1,4-dihydrophosphinoline 1-oxides by acid-promoted cyclization of 1-(diphenylphosphoryl)allenes

Bogachenkov, A. S., Dogadina, A. V., Boyarskaya, I. A., Boyarskiy, V. P. & Vasilyev, A. V., 2016, В : Organic and Biomolecular Chemistry. 14, стр. 1370–1381

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

26 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 1-(2-Aminovinyl)indoles and 1,3′-Biindoles by Reaction of 2,2-Diaryl-Substituted 2 H-Azirines with α-Imino Rh(II) Carbenoids

Khaidarov, A. R., Rostovskii, N. V., Zolotarev, A. A., Khlebnikov, A. F. & Novikov, M. S., 5 апр 2019, В : Journal of Organic Chemistry. 84, 7, стр. 3743-3753 11 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

9 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 2-(buta-1,3-diynyl)-N,N-dimethylanilines using reductive methylation step

Kulyashova, A. E., Mikheeva, E. V., Danilkina, N. A. & Balova, I. A., 2014, В : Mendeleev Communications. 24, 2, стр. 102-104 3 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

3 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 2-(Di/tri/tetraazolyl)-2 H-azirine-2-carboxylates by Halogen Substitution: Evidence for an SN2′-SN2′ Cascade Mechanism

Agafonova, A. V., Rostovskii, N. V., Smetanin, I. A., Starova, G. L., Starova, G. L. & Novikov, M. S., 2 ноя 2018, В : Journal of Organic Chemistry. 83, 21, стр. 13473-13480 8 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

3 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 2-(Hetero)aryl-5-(trimethylsilylethynyl)oxazoles from (Hetero)arylacrylic acids

Pankova, A. S., Stukalov, A. Y. & Kuznetsov, M. A., 2015, В : Organic Letters. 17, 8, стр. 1826-1829

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

SYNTHESIS OF 2-AMINOPYRROLES FROM A-(AMINOCARBONYL)ACETAMIDOXIMES AND BENZOYLPHENYLACETYLENE

Pivneva, E. E., Dar'in, D. V., Galenko, A. V. & Lobanov, P. S., 2010, В : Chemistry of Heterocyclic Compounds.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Synthesis of 3-(1,2-dioxoethyl)- and 2,3-dicarbonyl-containing pyrroles

Galenko, A. V., Khlebnikov, A. F., Novikov, M. S. & Avdontceva, M. S., 2015, В : Tetrahedron. 71, стр. 1940-1951

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

20 Цитирования (Scopus)

Synthesis of 6,6-difluorocyclopropa[b]furo[2,3-c]pyrrole and 7-fluorofuro[3,2-c]pyridine derivatives via 1,5-electrocyclization of carbene-derived azomethine ylides

Voznyi, I. V., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 6 апр 2005, В : Synlett. 6, стр. 1006-1008 3 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

25 Цитирования (Scopus)

Synthesis of benzannelated sultams by intramolecular Pd-catalyzed arylation of tertiary sulfonamides

Соколов, В. В. & Рассадин, В. А., 12 сен 2017, В : Beilstein Journal of Organic Chemistry. 13, стр. 1932-1939 8 стр., 10.3762/bjoc.13.187.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Открытый доступ
1 Цитирования (Scopus)

Synthesis of Bi-, Ter-, and Quaterpyridinecarboxylates via Propargylisoxazole–Pyridine Rearrangement

Galenko, E. E., Kryukova, M. A., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 1 мая 2020, В : The Journal of organic chemistry. 85, 9, стр. 6109−6122 14 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines

Vypolzov, A. V., Dar’in, D. V. & Lobanov, P. S., 2012, В : Russian Chemical Bulletin.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

5 Цитирования (Scopus)

Synthesis of dispiro[2.1.3.1]nonane and trispiro[2.1.1.3(7).1(5).1(3)]dodecane

Molchanov, A. P. & Kostikov, R. R., 2012, В : Russian Journal of Organic Chemistry. 48, 4, стр. 596-598

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Synthesis of electron-poor 4-halo-2-azabuta-1,3-dienes by Rh(II)-catalyzed diazo ester–azirine coupling. 2-Azabuta-1,3-diene-2,3-dihydroazete valence isomerism

Novikov, M. S., Smetanin, I. A., Khlebnikov, A. F., Rostovskii, N. V. & Yufit, D. S., 2012, В : Tetrahedron Letters. 53, 43, стр. 5777-5780

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

Synthesis of functionalized 3-spiro[cyclopropa[a]pyrrolizine]- and 3-spiro[3-azabicyclo[3.1.0]hexane]oxindoles from cyclopropenes and azomethine ylides via [3+2]-cycloaddition.

Степаков, А. В., Костиков, Р. Р., Паникоровский, Т. Л., Ларина, А. Г., Молчанов, А. П., Филатов, А. С., Князев, Н. А. & Бойцов, В. М., 2017, В : Journal of Organic Chemistry.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

38 Цитирования (Scopus)

Synthesis of indene derivatives via reactions of vinylidenecyclopropanes with the N-acyliminium cations generated from hydroxylactams

Stepakov, A. V., Larina, A. G., Boitsov, V. M., Gurzhiy, V. V., Molchanov, A. P. & Kostikov, R. R., 2014, В : Tetrahedron Letters. 55, стр. 2022-2026

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

Synthesis of isoxazolopyrrolo[2,1-a]isoquinoline, isoxazolo[5',4': 1,2]indolizino[8,7-b]indole, and isoxazolo[5,4-a]thieno[2,3-g]indolizine derivatives by intramolecular cyclization of hydroxylactams constituting a fragment of the pyrroloisoxazole system

Степаков, А. В., Ледовская, М. С., Ларина, А. Г., Филатов, А. С. & Молчанов, А. П., 2018, В : Russian Journal of Organic Chemistry. 54, 1, стр. 112–125

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

Synthesis of isoxazolopyrroloisoquinolines by intramolecular cyclizations of 5-(2-arylethyl)-6-hydroxytetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazol-4-ones

Stepakov, A. V., Ledovskaya, M. S., Boitsov, V. M., Molchanov, A. P., Kostikov, R. R., Gurzhiy, V. V. & Starova, G. L., 2012, В : Tetrahedron Letters. 53, 40, стр. 5414-5417

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

13 Цитирования (Scopus)

Synthesis of N-aminopyrazoles by Fe(II)-catalyzed rearrangement of 4-hydrazonomethyl-substituted isoxazoles

Galenko, E. E., Ivanov, V. K., Novikov, M. S., Zolotarev, A. A. & Khlebnikov, A. F., 25 окт 2018, В : Tetrahedron. 74, 43, стр. 6288-6298 11 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

4 Цитирования (Scopus)

Synthesis of new betulinic acid-peptide conjugates and in vivo and in silico studies of the influence of peptide moieties on the triterpenoid core activity

Govdi, A. I., Sokolova, N. V., Sorokina, I. V., Baev, D. S., Tolstikova, T. G., Mamatyuk, V. I., Fadeev, D. S., Vasilevsky, S. F. & Nenajdenko, V. G., 1 янв 2015, В : MedChemComm. 6, 1, стр. 230-238 9 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

Synthesis of New Porphyrin–Fullerene Dyads Capable of Forming Charge-Separated States on a Microsecond Lifetime Scale

Konev, A. S., Khlebnikov, A. F., Prolubnikov, P. I., Mereshchenko, A. S., Povolotskiy, A. V., Levin, O. V. & Hirsch, A., 2015, В : Chemistry - A European Journal. 21, 3, стр. 1237-1250

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

12 Цитирования (Scopus)

Synthesis of novel peri-fused heterocyclic systems - pyrimido[4,5,6-de][1,8]naphthyridines, based on interaction of 4,6-dichloro-2-methylthiopyrimidine-5-carbaldehyde with geminal enediamines

Bakulina, O. Y., Ivanov, A. Y., Lobanov, P. S. & Dar'In, D. V., 2014, В : Tetrahedron. 70, 43, стр. 7900-7905

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

6 Цитирования (Scopus)

Synthesis of Oxazoles from α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds through 2-Acylaziridines

Beletskii, E. V. & Kuznetsov, M. A., 2009, В : Russian Journal of Organic Chemistry. 45, 8, стр. 1229-1240

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

17 Цитирования (Scopus)

Synthesis of Pyrrolotriazoloisoquinoline Frameworks by Intramolecular Cu-Mediated or Free Radical Arylation of Triazoles

Funt, L. D., Tomashenko, O. A., Mosiagin, I. P., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 2017, В : Journal of Organic Chemistry. 82, 14, стр. 7583–7594

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

7 Цитирования (Scopus)

Synthesis of spirocyclic 3Н-pyrrol-4-amines from 2H-azirines and 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles

Khaidarov, A. R., Rostovskii, N. V., Starova, G. L., Khlebnikov, A. F. & Novikov, M. S., 1 окт 2018, В : Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54, 10, стр. 946-950 5 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

2 Цитирования (Scopus)

Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles

Bodunov, V. A., Galenko, E. E., Galenko, A. V., Novikov, M. S. & Khlebnikov, A. F., 17 июл 2018, В : Synthesis (Germany). 50, 14, стр. 2784-2798 15 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

11 Цитирования (Scopus)

Synthesis of Tertiary sec-Alkylamines by the Addition of Grignard Reagents to N,N-Dialkylformamies Mediated by Ti(Oi-Pr)4 and Me3SiCl

Tomashenko, O., Sokolov, V., Tomashevskiy, A., Buchholz, H. A., Welz-Biermann, U., Chaplinski, V. & Meijere, A. D., 2008, В : European Journal of Organic Chemistry. стр. 5107-5111

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

27 Цитирования (Scopus)

Synthesis of thiazolidines via regioselective addition of unsymmetric thioureas to maleic acid derivatives

Pankova, A. S., Samartsev, M. A., Shulgin, I. A., Golubev, P. R., Avdontceva, M. S. & Kuznetsov, M. A., 2014, В : RSC Advances. 4, 93, стр. 51780-51786

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

6 Цитирования (Scopus)

Synthetic and structural investigation of [PdBr2(CNR)(2)] (R = Cy, Xyl)

Kinzhalov, M. A., Luzyanin, K. V., Boyarskaya, I. A., Starova, G. L. & Boyarskiy, V. P., 2014, В : Journal of Molecular Structure. 1068, стр. 222–227

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

Synthetic and structural investigation of [PdBr2(CNR)2] (R = Cy, Xyl)

Kinzhalov, M. A., Luzyanin, K. V., Boyarskaya, I. A., Starova, G. L. & Boyarskiy, V. P., 2014, В : Journal of Molecular Structure. 1068, стр. 222-227

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

14 Цитирования (Scopus)

Systematization of the results of the chromatography-mass-spectrometry identification of the products of quercetin oxidation by atmospheric oxygen in aqueous solutions

Зенкевич, И. Г. & Пушкарева, Т. И., окт 2017, В : Journal of Analytical Chemistry. 72, 10, стр. 1062-1076 15 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

5 Цитирования (Scopus)

Tandem superelectrophilic hydroarylation of CC bond and carbonyl reduction in cinnamides: Synthetic rout to 3,3-diarylpropylamines, valuable pharmaceuticals

Zakusilo, D. N., Ryabukhin, D. S., Boyarskaya, I. A., Yuzikhin, O. S. & Vasilyev, A. V., 2014, В : Tetrahedron. 71, 1, стр. 102-108

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Temperature dependence of gas chromatography retention indices as one of the main factors determining their interlaboratory reproducibility

Zenkevich, I. G. & Pavlovskii, A. A., 2015, В : Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces. 51, 6, стр. 1058-1064

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

TfOH-Promoted Reaction of 2,4-Diaryl-1,1,1-Trifluorobut-3-yn-2-oles with Arenes: Synthesis of 1,3-diaryl-1-CF3-indenes and versatility of the reaction mechanisms

Zerov, A. V., Kazakova, A. N., Boyarskaya, I. A., Panikorovskii, T. L., Suslonov, V. V., Khoroshilova, O. V. & Vasilyev, A. V., 25 ноя 2018, В : Molecules. 23, 12, 3079.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

Открытый доступ
4 Цитирования (Scopus)

TfOH-promoted transformation of TMS-ethers of diarylsubstituted CF3-allyl alcohols with arenes into CF3-indanes

Zerov, A. V., Bulova, A. A., Khoroshilova, O. V. & Vasilyev, A. V., 21 сен 2019, В : Organic Chemistry Frontiers. 6, 18, стр. 3264-3268

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1 Цитирования (Scopus)

The (3+2)- and formal (3+3)-cycloadditions of N-vinylpyrroles with cyclic nitrones and C,N-cyclic azomethine imines

Иванов, А. В., Молчанов, А. П., Ефремова, М. М., Старова, Г. Л., Афанасьева, К. К. & Кузнецова, С., 27 сен 2018, В : Tetrahedron. 74, 39, стр. 5665-5673 9 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

2 Цитирования (Scopus)

The 1,3-dipolar cycloaddition of adamantine-derived nitrones with maleimides

Molchanov, A. P., Lukina, V. M., Efremova, M. M., Muryleva, A. A., Slita, A. V. & Zarubaev, V. V., 18 мар 2020, В : Synthetic Communications.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

The alice experiment at the CERN LHC

Aamodt, K., Quintana, A. A., Achenbach, R., Acounis, S., Adamová, D., Adler, C., Aggarwal, M., Agnese, F., Rinella, G. A., Ahammed, Z., Ahmad, A., Ahmad, N., Ahmad, S., Akindinov, A., Akishin, P., Aleksandrov, D., Alessandro, B., Alfaro, R., Alfarone, G., Alici, A. и 1 141 др., Alme, J., Alt, T., Altinpinar, S., Amend, W., Andrei, C., Andres, Y., Andronic, A., Anelli, G., Anfreville, M., Angelov, V., Anzo, A., Anson, C., Anticić, T., Antonenko, V., Antonczyk, D., Antinori, F., Antinori, S., Antonioli, P., Aphecetche, L., Appelshäuser, H., Aprodu, V., Arba, M., Arcelli, S., Argentieri, A., Armesto, N., Arnaldi, R., Arefiev, A., Arsene, I., Asryan, A., Augustinus, A., Awes, T. C., Äysto, J., Azmi, M. D., Bablock, S., Badalà, A., Badyal, S. K., Baechler, J., Bagnasco, S., Bailhache, R., Bala, R., Baldisseri, A., Baldit, A., Bán, J., Barbera, R., Barberis, P. L., Barbet, J. M., Barnäfoldi, G., Barret, V., Bartke, J., Bartos, D., Basile, M., Basmanov, V., Bastid, N., Batigne, G., Batyunya, B., Baudot, J., Baumann, C., Bearden, I., Becker, B., Belikov, J., Bellwied, R., Belmont-Moreno, E., Belogianni, A., Belyaev, S., Benato, A., Beney, J. L., Benhabib, L., Benotto, F., Beolé, S., Berceanu, I., Bercuci, A., Berdermann, E., Berdnikov, Y., Bernard, C., Berny, R., Berst, J. D., Bertelsen, H., Betev, L., Bhasin, A., Baskar, P., Bhati, A., Bianchi, N., Bielčik, J., Bielčiková, J., Bimbot, L., Blanchard, G., Blanco, F., Blanco, F., Blau, D., Blume, C., Blyth, S., Boccioli, M., Bogdanov, A., Boøggild, H., Bogolyubsky, M., Boldizsár, L., Bombara, M., Bombonati, C., Bondila, M., Bonnet, D., Bonvicini, V., Borel, H., Borotto, F., Borshchov, V., Bortoli, Y., Borysov, O., Bose, S., Bosisio, L., Botje, M., Böttger, S., Bourdaud, G., Bourrion, O., Bouvier, S., Braem, A., Braun, M., Braun-Munzinger, P., Bravina, L., Bregant, M., Bruckner, G., Brun, R., Bruna, E., Brunasso, O., Bruno, G. E., Bucher, D., Budilov, V., Budnikov, D., Buesching, H., Buncic, P., Burns, M., Burachas, S., Busch, O., Bushop, J., Cai, X., Caines, H., Calaon, F., Caldogno, M., Cali, I., Camerini, P., Campagnolo, R., Campbell, M., Cao, X., Capitani, G. P., Romeo, G. C., Cardenas-Montes, M., Carduner, H., Carena, F., Carena, W., Cariola, P., Carminati, F., Casado, J., Diaz., A. C., Caselle, M., Castellanos, J. C., Castor, J., Catanescu, V., Cattaruzza, E., Cavazza, D., Cerello, P., Ceresa, S., Černý, V., Chambert, V., Chapeland, S., Charpy, A., Charrier, D., Chartoire, M., Charvet, J. L., Chattopadhyay, S., Chattopadhyay, S., Chepurnov, V., Chernenko, S., Cherney, M., Cheshkov, C., Cheynis, B., Chochula, P., Chiavassa, E., Barroso, V. C., Choi, J., Christakoglou, P., Christiansen, P., Christensen, C., Chykalov, O. A., Cicalo, C., Cifarelli-Strolin, L., Ciobanu, M., Cindolo, F., Cirstoiu, C., Clausse, O., Cleymans, J., Cobanoglu, O., Coffin, J. P., Coli, S., Colla, A., Colledani, C., Combaret, C., Combet, M., Comets, M., Balbastre, G. C., Del Valle, Z. C., Contin, G., Contreras, J., Cormier, T., Corsi, F., Cortese, P., Costa, F., Crescio, E., Crochet, P., Cuautle, E., Cussonneau, J., Dahlinger, M., Dainese, A., Dalsgaard, H. H., Daniel, L., Das, I., Das, T., Dash, A., Da Silva, R., Davenport, M., Daues, H., De Caro, A., De Cataldo, G., De Cuveland, J., De Falco, A., De Gaspari, M., De Girolamo, P., De Groot, J., De Gruttola, D., De Haas, A., De Marco, N., De Pasquale, S., De Remigis, P., De Vaux, D., Decock, G., Delagrange, H., Del Franco, M., Dellacasa, G., Dell'Olio, C., Dell'Olio, D., Deloff, A., Demanov, V., Dénes, E., D'Erasmo, G., Derkach, D., Devaux, A., Di Bari, D., Di Bartolomeo, A., Di Giglio, C., Di Liberto, S., Di Mauro, A., Di Nezza, P., Dialinas, M., Diaz, L., Valdes, R. D., Dietel, T., Dima, R., Ding, H., Dinca, C., Divià, R., Dobretsov, V., Dobrin, A., Doenigus, B., Dobrowolski, T., Domínguez, I., Dorn, M., Drouet, S., Dubey, A. E., Ducroux, L., Dumitrache, F., Dumonteil, E., Dupieux, P., Duta, V., Majumdar, A. D., Majumdar, M. D., Dyhre, T., Efimov, L., Efremov, A., Elia, D., Emschermann, D., Engster, C., Enokizono, A., Espagnon, B., Estienne, M., Evangelista, A., Evans, D., Evrard, S., Fabjan, C. W., Fabris, D., Faivre, J., Falchieri, D., Fantoni, A., Farano, R., Fearick, R., Fedorov, O., Fekete, V., Felea, D., Feofilov, G., Téllez., A. F., Ferretti, A., Fichera, F., Filchagin, S., Filoni, E., Finck, C., Fini, R., Fiore, E. M., Flierl, D., Floris, M., Fodor, Z., Foka, Y., Fokin, S., Force, P., Formenti, F., Fragiacomo, E., Fragkiadakis, M., Fraissard, D., Franco, A., Franco, M., Frankenfeld, U., Fratino, U., Fresneau, S., Frolov, A., Fuchs, U., Fujita, J., Furget, C., Furini, M., Girard, M. F., Gaardhoøje, J. J., Gabrielli, A., Gadrat, S., Gagliardi, M., Gago, A., Gaido, L., Torreira, A. G., Gallio, M., Gandolfi, E., Ganoti, P., Ganti, M., Garabatos, J., Lopez, A. G., Garizzo, L., Gaudichet, L., Gemme, R., Germain, M., Gheata, A., Gheata, M., Ghidini, B., Ghosh, P., Giolu, G., Giraudo, G., Giubellino, P., Glasow, R., Glässel, P., Ferreiro, E. G., Gutierrez, C. G., Gonzales-Trueba, L. H., Gorbunov, S., Gorbunov, Y., Gos, H., Gosset, J., Gotovac, S., Gottschlag, H., Gottschalk, D., Grabski, V., Grassi, T., Gray, H., Grebenyuk, O., Grebieszkow, K., Gregory, C., Grigoras, C., Grion, N., Grigoriev, V., Grigoryan, A., Grigoryan, C., Grigoryan, S., Grishuk, Y., Gros, P., Grosse-Oetringhaus, J., Grossiord, J. Y., Grosso, R., Grynyov, B., Guarnaccia, C., Guber, F., Guerin, F., Guernane, R., Guerzoni, M., Guichard, A., Guida, M., Guilloux, G., Gulkanyan, H., Gulbrandsen, K., Gunji, T., Gupta, A., Gupta, V., Gustafsson, H. A., Gutbrod, H., Hadjidakis, C., Haiduc, M., Hamar, G., Hamagaki, H., Hamblen, J., Hansen, J. C., Hardy, P., Hatzifotiadou, D., Harris, J. W., Hartig, M., Harutyunyan, A., Hayrapetyan, A., Hasch, D., Hasegan, D., Hehner, J., Heine, N., Heinz, M., Helstrup, H., Herghelegiu, A., Herlant, S., Corral, G. H., Herrmann, N., Hetland, K., Hille, P., Hinke, H., Hippolyte, B., Hoch, M., Hoebbel, H., Hoedlmoser, H., Horaguchi, T., Horner, M., Hristov, P., Hřivnáčová, I., Hu, S., Guo, C. H., Humanic, T., Hurtado, A., Hwang, D. S., Ianigro, J. C., Idzik, M., Igolkin, S., Ilkaev, R., Ilkiv, I., Imhoff, M., Innocenti, P. G., Ionescu, E., Ippolitov, M., Irfan, M., Insa, C., Inuzuka, M., Ivan, C., Ivanov, A., Ivanov, M., Ivanov, V., Jacobs, P., Jacholkowski, A., Jančurová, L., Janik, R., Jasper, M., Jena, C., Jirden, L., Johnson, D. P., Jones, G. T., Jorgensen, C., Jouve, F., Jovanović, P., Junique, A., Jusko, A., Jung, H., Jung, W., Kadija, K., Kamal, A., Kamermans, R., Kapusta, S., Kaidalov, A., Kakoyan, V., Kalcher, S., Kang, E., Kapitan, J., Kaplin, V., Karadzhev, K., Karavichev, O., Karavicheva, T., Karpechev, E., Karpio, K., Kazantsev, A., Kebschull, U., Keidel, R., Khan, M. M., Khanzadeev, A., Kharlov, Y., Kikola, D., Kileng, B., Kim, D. W., Kim, D. W., Kim, D. W., Kim, H. N., Kim, J. S., Kim, S., Kinson, J. B., Kiprich, S. K., Kisel, I., Kiselev, S., Kisiel, A., Kiss, T., Kiworra, V., Klay, J., Bösing, C. K., Kliemant, M., Klimov, A., Klovning, A., Kluge, A., Kluit, R., Kniege, S., Kolevatov, R., Kollegger, T., Kolojvari, A., Kondratiev, V., Kornas, E., Koshurnikov, E., Kotov, I., Kour, R., Kowalski, M., Kox, S., Kozlov, K., Králik, I., Kramer, F., Kraus, I., Kravčáková, A., Krawutschke, T., Krivda, M., Kryshen, E., Kucheriaev, Y., Kugler, A., Kuhn, C., Kuijer, P., Kumar, L., Kumar, N., Kumpumaeki, P., Kurepin, A., Kurepin, A. N., Kushpil, S., Kushpil, V., Kutovsky, M., Kvaerno, H., Kweon, M., Labbé, J. C., Lackner, F., De Guevara, P. L., Lafage, V., La Rocca, P., Lamont, M., Lara, C., Larsen, D. T., Laurenti, G., Lazzeroni, C., Le Bornec, Y., Le Bris, N., Le Gailliard, C., Lebedev, V., Lecoq, J., Lee, K. S., Lee, S. C., Lefévre, F., Legrand, I., Lehmann, T., Leistam, L., Lenoir, P., Lenti, V., Leon, H., Monzon, I. L., Lévai, P., Li, Q., Li, X., Librizzi, F., Lietava, R., Lindegaard, N., Lindenstruth, V., Lippmann, C., Lisa, M., Listratenko, O. M., Littel, F., Liu, Y., Lo, J., Lobanov, V., Loginov, V., Noriega, M. L., Lopez-Ramirez, R., Torres, E. L., Lorenzo, P. M., Loøvhoøiden, G., Lu, S., Ludolphs, W., Lunardon, M., Luquin, L., Lusso, S., Lutz, J. R., Luvisetto, M., Lyapin, V., Maevskaya, A., Magureanu, C., Mahajan, A., Majahan, S., Mahmoud, T., Mairani, A., Mahapatra, D., Makarov, A., Makhlyueva, I., Malek, M., Malkiewicz, T., Mal'Kevich, D., Malzacher, P., Mamonov, A., Manea, C., Mangotra, L. K., Maniero, D., Manko, V., Manso, F., Manzari, V., Mao, Y., Marcel, A., Marchini, S., Mareš, J., Margagliotti, G. V., Margotti, A., Marin, A., Marin, J. C., Marras, D., Martinengo, P., Martínez, M. I., Martinez-Davalos, A., Garcia, G. M., Martini, S., Chiesa, A. M., Marzocca, C., Masciocchi, S., Masera, M., Masetti, M., Maslov, N. I., Masoni, A., Massera, F., Mast, M., Mastroserio, A., Matthews, Z. L., Mayer, B., Mazza, G., Mazzaro, M. D., Mazzoni, A., Meddi, F., Meleshko, E., Menchaca-Rocha, A., Meneghini, S., Meoni, M., Perez, J. M., Mereu, P., Meunier, O., Miake, Y., Michalon, A., Michinelli, R., Miftakhov, N., Mignone, M., Mikhailov, K., Milosevic, J., Minaev, Y., Minafra, F., Mischke, A., Miśkowiec, D., Mitsyn, V., Mitu, C., Mohanty, B., Moisa, D., Molnar, L., Mondal, M., Mondal, N., Zetina, L. M., Monteno, M., Morando, M., Morel, M., Moretto, S., Morhardt, T., Morsch, A., Moukhanova, T., Mucchi, M., Muccifora, V., Mudnic, E., Müller, H., M̈uller, W., Munoz, J., Mura, D., Musa, L., Muraz, J. F., Musso, A., Nania, R., Nandi, B., Nappi, E., Navach, F., Navin, S., Nayak, T., Nazarenko, S., Nazarov, G., Nellen, L., Nendaz, F., Nianine, A., Nicassio, M., Nielsen, B. S., Nikolaev, S., Nikolic, V., Nikulin, S., Nikulin, V., Nilsen, B., Nitti, M., Noferini, F., Nomokonov, P., Nooren, G., Noto, F., Nouais, D., Nyiri, A., Nystrand, J., Odyniec, G., Oeschler, H., Oinonen, M., Oldenburg, M., Oleks, I., Olsen, E. K., Onuchin, V., Oppedisano, C., Orsini, F., Ortiz-Velázquez, A., Oskamp, C., Oskarsson, A., Osmic, F., Österman, L., Otterlund, I., Ovrebekk, G., Oyama, K., Pachr, M., Pagano, P., Paić, G., Pajares, C., Pal, S., Pal, S., Pálla, G., Palmeri, A., Pancaldi, G., Panse, R., Pantaleo, A., Pappalardo, G. S., Pastirčák, B., Pastore, C., Patarakin, O., Paticchio, V., Patimo, G., Pavlinov, A., Pawlak, T., Peitzmann, T., Penichot, Y., Pepato, A., Pereira, H., Peresunko, D., Perez, C., Griffo, J. P., Perini, D., Perrino, D., Peryt, W., Pesci, A., Peskov, V., Pestov, Y., Peters, A. J., Petrá̌ek, V., Petridis, A., Petris, M., Petrov, V., Petrov, V., Petrovici, M., Peyré, J., Piano, S., Piccotti, A., Pichot, P., Piemonte, C., Pikna, M., Pilastrini, R., Pillot, P., Pinazza, O., Pini, B., Pinsky, L., Morais, V. P., Pismennaya, V., Piuz, F., Platt, R., Ploskon, M., Plumeri, S., Pluta, J., Pocheptsov, T., Podesta, P., Poggio, F., Poghosyan, M., Poghosyan, T., Polak, K., Polichtchouk, B., Polozov, P., Polyakov, V., Pommeresch, B., Pompei, F., Pop, A., Popescu, S., Posa, F., Pospíšil, V., Potukuchi, B., Pouthas, J., Prasad, S., Preghenella, R., Prino, F., Prodan, L., Prono, G., Protsenko, M. A., Pruneau, C. A., Przybyla, A., Pshenichnov, I., Puddu, G., Pujahari, P., Pulvirenti, A., Punin, A., Punin, V., Putschke, J., Quartieri, J., Quercigh, E., Rachevskaya, I., Rachevski, A., Rademakers, A., Radomski, S., Radu, A., Rak, J., Ramello, L., Raniwala, R., Raniwala, S., Rasmussen, O. B., Rasson, J., Razin, V., Read, K., Real, J., Redlich, K., Reichling, C., Renard, C., Renault, G., Renfordt, R., Reolon, A. R., Reshetin, A., Revol, J. P., Reygers, K., Ricaud, H., Riccati, L., Ricci, R. A., Richter, M., Riedler, P., Rigalleau, L. M., Riggi, F., Riegler, W., Rindel, E., Riso, J., Rivetti, A., Rizzi, M., Rizzi, V., Cahuantzi, M. R., Roøed, K., Röhrich, D., Román-López, S., Romanato, M., Romita, R., Ronchetti, F., Rosinsky, P., Rosnet, P., Rossegger, S., Rossi, A., Rostchin, V., Rotondo, F., Roukoutakis, F., Rousseau, S., Roy, C., Roy, D., Roy, P., Royer, L., Rubin, G., Rubio, A., Rui, R., Rusanov, I., Russo, G., Ruuskanen, V., Ryabinkin, E., Rybicki, A., Sadovsky, S., Šafařrik, K., Sahoo, R., Saini, J., Saiz, P., Salur, S., Sambyal, S., Samsonov, V., Šándor, L., Sandoval, A., Sann, H., Santiard, J. C., Santo, R., Santoro, R., Sargsyan, G., Saturnini, P., Scapparone, E., Scarlassara, F., Schackert, B., Schiaua, C., Schicker, R., Schioler, T., Schippers, J. D., Schmidt, C., Schmidt, H., Schneider, R., Schossmaier, K., Schukraft, J., Schutz, Y., Schwarz, K., Schweda, K., Schyns, E., Scioli, G., Scomparin, E., Snow, H., Sedykh, S., Segato, G., Sellitto, S., Semeria, F., Senyukov, S., Seppänen, H., Serci, S., Serkin, L., Serra, S., Sesselmann, T., Sevcenco, A., Sgura, I., Shabratova, G., Shahoyan, R., Sharkov, E., Sharma, S., Shigaki, K., Shileev, K., Shukla, P., Shurygin, A., Shurygina, M., Sibiriak, Y., Siddi, E., Siemiarczuk, T., Sigward, M. H., Silenzi, A., Silvermyr, D., Silvestri, R., Simili, E., Simion, V., Simon, R., Simonetti, L., Singaraju, R., Singhal, V., Sinha, B., Sinha, T., Siska, M., Sitár, B., Sitta, M., Skaali, B., Skowronski, P., Slodkowski, M., Smirnov, N., Smykov, L., Snellings, R., Snoeys, W., Soegaard, C., Soerensen, J., Sokolov, O., Soldatov, A., Soloviev, A., Soltveit, H., Soltz, R., Sommer, W., Soos, C., Soramel, F., Sorensen, S., Soyk, D., Spyropoulou-Stassinaki, M., Stachel, J., Staley, F., Stan, I., Stavinskiy, A., Steckert, J., Stefanini, G., Stefanek, G., Steinbeck, T., Stelzer, H., Stenlund, E., Stocco, D., Stockmeier, M., Stoicea, G., Stolpovsky, P., Strmeň, P., Stutzmann, J. S., Su, G., Sugitate, T., Šumbera, M., Suire, C., Susa, T., Kumar, K. S., Swoboda, D., Symons, J., Szarka, I., Szostak, A., Szuba, M., Szymanski, P., Tadel, M., Tagridis, C., Tan, L., Takaki, D. T., Taureg, H., Tauro, A., Tavlet, M., Munoz, G. T., Thäder, J., Tieulent, R., Timmer, P., Tolyhy, T., Topilskaya, N., De Matos, C. T., Torii, H., Toscano, L., Tosello, F., Tournaire, A., Traczyk, T., Troger, G., Tromeur, W., Truesdale, D., Trzaska, W., Tsiledakis, G., Tsilis, E., Tsvetkov, A., Turcato, M., Turrisi, R., Tuveri, M., Tveter, T., Tydesjo, H., Tykarski, L., Tywoniuk, K., Ugolini, E., Ullaland, K., Urban, J., Urciuoli, G. M., Usai, G. L., Usseglio, M., Vacchi, A., Vala, M., Valiev, F., Vyvre, P. V., Van Den Brink, A., Van Eijndhoven, N., Van Der Kolk, N., Van Leeuwen, M., Vannucci, L., Vanzetto, S., Vanuxem, J. P., Vargas, M. A., Varma, R., Vascotto, A., Vasiliev, A., Vassiliou, M., Vasta, P., Vechernin, V., Venaruzzo, M., Vercellin, E., Vergara, S., Verhoeven, W., Veronese, F., Vetlitskiy, I., Vernet, R., Victorov, V., Vidak, L., Viesti, G., Vikhlyantsev, O., Vilakazi, Z., Baillie, O. V., Vinogradov, A., Vinogradov, L., Vinogradov, Y., Virgili, T., Viyogi, Y., Vodopianov, A., Volpe, G., Vranic, D., Vrláková, J., Vulpescu, B., Wabnitz, C., Wagner, V., Wallet, L., Wan, R., Wang, Y., Wang, Y., Wheadon, R., Weis, R., Wen, Q., Wessels, J., Westergaard, J., Wiechula, J., Wiesenaecker, A., Wikne, J., Wilk, A., Wilk, G., Williams, C., Willis, N., Windelband, B., Witt, R., Woehri, H., Wyllie, K., Xu, C., Yang, C., Yang, H., Yermia, F., Yin, Z., Yin, Z., Ky, B. Y., Yushmanov, I., Yuting, B., Zabrodin, E., Zagato, S., Zagreev, B., Zaharia, P., Zalite, A., Zampa, G., Zampolli, C., Zanevskiy, Y., Zarochentsev, A., Zaudtke, O., Závada, P., Zbroszczyk, H., Zepeda, A., Zeter, V., Zgura, I., Zhalov, M., Zhou, D., Zhou, S., Zhu, G., Zichichi, A., Zinchenko, A., Zinovjev, G., Zoccarato, Y., Zubarev, A., Zucchini, A. & Zuffa, M., 1 янв 2008, В : Journal of Instrumentation. 3, 8, S08002.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

1195 Цитирования (Scopus)

The Chan-Evans-Lam N-Arylation of 2-Imidazolines.

Красавин, М. Ю., 2016, В : Journal of Organic Chemistry. 81, стр. 12514-12519

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

19 Цитирования (Scopus)

The Chemistry of Bicyclopropylidene

De Meijere, A., Kozhushkov, S. I. & Khlebnikov, A. F., 1 ноя 1996, В : Russian Journal of Organic Chemistry. 32, 11, стр. 1555-1575 21 стр.

Результат исследований: Научные публикации в периодических изданияхстатья

36 Цитирования (Scopus)