Карбид кальция – очень перспективное соединение для органического синтеза. Сам по себе он достаточно инертен, но,
реагируя с водой, превращается
в ацетилен, который может вступать в различные химические реакции. На основе генери-
руемого из карбида кальция ацетилена были получены виниловые производные, алкины, пирролы, пиразолы, изоксазолы,
бензофураны и другие органические соединения.1-6
Мы предлагаем использовать карбид кальция для синтеза D- и 13С-меченных соединений: заменяя воду на D2O (в ре-
акции с CaC2-H2O), можно получить дейтерированные продукты; из смеси Ca13С2-H2O, образуются 13С2-меченные соеди-
нения. На основе этих идей нами был синтезирован ряд дейтерированных и 13С2-меченных виниловых производных,2,3
дидейтерированные пиразолы,4 изоксазолы,5 триазолы и пиридазины, 13С2-алкины и внедрена 13С2-метка в молекулу приме-
няемого для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта азинтамида.2
Литература
1. Rodygin K.S., Ledovskaya M.S., Voronin V.V., Lotsman K.A., Ananikov V.P. Eur. J. Org. Chem., 2021, 2021, 43.
2. Ledovskaya M.S., Voronin V.V., Rodygin K.S., Ananikov V.P., Org. Chem. Front., 2020, 7, 638.
3. Ledovskaya M.S., Voronin V.V., Rodygin K.S., Posvyatenko A.V., Egorova K.S., Ananikov V.P. Synthesis, 2019, 51, 3001.
4. Voronin V.V., Ledovskaya M.S., Gordeev E.G., Rodygin K.S., Ananikov V.P. J. Org. Chem., 2018, 83, 3819.
5. Ledovskaya M.S., Rodygin K.S., Ananikov V.P. Org. Chem. Front., 2018, 5, 226.
6. Voronin V.V., Ledovskaya M.S., Rodygin K.S., Ananikov V.P. Org. Chem. Front., 2020, 7, 1334.