Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к sgРНК, а также к комбинации crRNA/tracrRNA для получения линии генетически модифицированных мышей с использованием системы CRISPR/Cas9. Изобретение обеспечивает создание генетически сконструированной мышиной модели БА с точным нокаутом гена grin3а, при котором не затрагивается экспрессия других генов, подходящей для детального изучения патогенеза БА и доклинической оценки потенциальных методов лечения БА, предназначенных для использования у людей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.