Polymer Particles Bearing Recombinant LEL CD81 as Trapping Systems for Hepatitis C Virus

Dmitry Polyakov, Ekaterina Sinitsyna, Natalia Grudinina, Mariia Antipchik, Rodion Sakhabeev, Viktor Korzhikov‐Vlakh, Mikhail Shavlovsky, Evgenia Korzhikova‐Vlakh, Tatiana Tennikova

Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

5 Downloads (Pure)

Abstract

Hepatitis C is one of the most common social diseases in the world. The improvements in both the early diagnostics of the hepatitis C and the treatment of acute viremia caused by hepatitis C virus are undoubtedly an urgent task. In present work, we offered the micro‐ and nanotraps for the capturing of HCV. As a capturing moiety, we designed and synthesized in E. coli a fusion protein consisting of large extracellular loop of CD81 receptor and streptavidin as spacing part. The ob‐
tained protein has been immobilized on the surface of PLA‐based micro‐ and nanoparticles. The developed trapping systems were characterized in terms of their physico‐сhemical properties. In order to illustrate the ability of developed micro‐ and nanotraps to bind HCV, E2 core protein of HCV was synthesized as a fusion protein with GFP. Interaction of E2 protein and hepatitis C virus‐
mimicking particles with the developed trapping systems were testified by several methods.
Original languageEnglish
Article number672
Number of pages19
JournalPharmaceutics
Volume13
StatePublished - 7 May 2021

Scopus subject areas

  • Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous)
  • Chemistry (miscellaneous)
  • Biomaterials

Keywords

  • recombinant CD81‐streptavidin fusion protein
  • trapping system for HCV
  • poly(lactic acid)‐based micro‐ and nanoparticles
  • interaction of LEL CD81 with E2 protein
  • virus‐mimicking particles

Cite this