Хромато-масс-спектрометрическая идентификация продуктов окисления алкилфенолов хлоридом железа (III)

И.Г. Зенкевич, Т.И. Пушкарева

Research output

Abstract

В результате анализа продуктов окисления алкилфенолов (орто-, мета, пара-крезолов и 4-изопропилфенола) хлоридом железа(III) в водных растворах методом ВЭЖХ с ионизацией электрораспылением и масс-спектрометрическим детектированием с регистрацией отрицательно заряженных ионов установлено, что основные продукты образуются путем нуклеофильного присоединения исходных алкилфенолов к промежуточно образующимся реакционноспособным интермедиатам – хинонметидам. Получающиеся аддукты способны к дальнейшему окислению, что в результате нескольких циклов окисления/присоединения приводит к появлению серий соединений с молекулярными массами, принадлежащими последовательностям значений 108, 214, 320, 426, 536, 638, … для крезолов и 136, 270, 404, 538, 672, … в случае 4-изопропилфенола. Отмечены аналогии таких процессов с окислением алкилфенолов кислородом воздуха в водных растворах и с их электрохимическим окислением, которое приводит к образованию димерных и олигомерных продуктов.
Original languageRussian
Pages (from-to)691-702
JournalЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Volume74
Issue number9
Publication statusPublished - Sep 2019

Cite this

@article{1434dbb6c870463686346f3a125fafdc,
title = "Хромато-масс-спектрометрическая идентификация продуктов окисления алкилфенолов хлоридом железа (III)",
abstract = "В результате анализа продуктов окисления алкилфенолов (орто-, мета, пара-крезолов и 4-изопропилфенола) хлоридом железа(III) в водных растворах методом ВЭЖХ с ионизацией электрораспылением и масс-спектрометрическим детектированием с регистрацией отрицательно заряженных ионов установлено, что основные продукты образуются путем нуклеофильного присоединения исходных алкилфенолов к промежуточно образующимся реакционноспособным интермедиатам – хинонметидам. Получающиеся аддукты способны к дальнейшему окислению, что в результате нескольких циклов окисления/присоединения приводит к появлению серий соединений с молекулярными массами, принадлежащими последовательностям значений 108, 214, 320, 426, 536, 638, … для крезолов и 136, 270, 404, 538, 672, … в случае 4-изопропилфенола. Отмечены аналогии таких процессов с окислением алкилфенолов кислородом воздуха в водных растворах и с их электрохимическим окислением, которое приводит к образованию димерных и олигомерных продуктов.",
keywords = "АЛКИЛФЕНОЛЫ, ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА(III), ВЭЖХ, масс-спектрометрия, идентификация, ОЛИГОМЕРЫ, ХИНОНМЕТИДЫ",
author = "И.Г. Зенкевич and Т.И. Пушкарева",
year = "2019",
month = "9",
language = "русский",
volume = "74",
pages = "691--702",
journal = "ЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ",
issn = "0044-4502",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",
number = "9",

}

TY - JOUR

T1 - Хромато-масс-спектрометрическая идентификация продуктов окисления алкилфенолов хлоридом железа (III)

AU - Зенкевич, И.Г.

AU - Пушкарева, Т.И.

PY - 2019/9

Y1 - 2019/9

N2 - В результате анализа продуктов окисления алкилфенолов (орто-, мета, пара-крезолов и 4-изопропилфенола) хлоридом железа(III) в водных растворах методом ВЭЖХ с ионизацией электрораспылением и масс-спектрометрическим детектированием с регистрацией отрицательно заряженных ионов установлено, что основные продукты образуются путем нуклеофильного присоединения исходных алкилфенолов к промежуточно образующимся реакционноспособным интермедиатам – хинонметидам. Получающиеся аддукты способны к дальнейшему окислению, что в результате нескольких циклов окисления/присоединения приводит к появлению серий соединений с молекулярными массами, принадлежащими последовательностям значений 108, 214, 320, 426, 536, 638, … для крезолов и 136, 270, 404, 538, 672, … в случае 4-изопропилфенола. Отмечены аналогии таких процессов с окислением алкилфенолов кислородом воздуха в водных растворах и с их электрохимическим окислением, которое приводит к образованию димерных и олигомерных продуктов.

AB - В результате анализа продуктов окисления алкилфенолов (орто-, мета, пара-крезолов и 4-изопропилфенола) хлоридом железа(III) в водных растворах методом ВЭЖХ с ионизацией электрораспылением и масс-спектрометрическим детектированием с регистрацией отрицательно заряженных ионов установлено, что основные продукты образуются путем нуклеофильного присоединения исходных алкилфенолов к промежуточно образующимся реакционноспособным интермедиатам – хинонметидам. Получающиеся аддукты способны к дальнейшему окислению, что в результате нескольких циклов окисления/присоединения приводит к появлению серий соединений с молекулярными массами, принадлежащими последовательностям значений 108, 214, 320, 426, 536, 638, … для крезолов и 136, 270, 404, 538, 672, … в случае 4-изопропилфенола. Отмечены аналогии таких процессов с окислением алкилфенолов кислородом воздуха в водных растворах и с их электрохимическим окислением, которое приводит к образованию димерных и олигомерных продуктов.

KW - АЛКИЛФЕНОЛЫ

KW - ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА(III)

KW - ВЭЖХ

KW - масс-спектрометрия

KW - идентификация

KW - ОЛИГОМЕРЫ

KW - ХИНОНМЕТИДЫ

UR - https://elibrary.ru/item.asp?id=38515575

M3 - статья

VL - 74

SP - 691

EP - 702

JO - ЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

JF - ЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

SN - 0044-4502

IS - 9

ER -