Способ приготовления катализаторов для получения синтез-газа путем углекислотной конверсии метана

Research output

Abstract

Изобретение относится к области химии,
нефтехимии и нефтепереработки, в частности, к
способу приготовления катализаторов для
получения синтез-газа реакцией углекислотной
конверсии метана. Способ приготовления
катализатора заключается в растворении солей-
предшественников, добавлении
комплексообразователя, выпаривании раствора,
прокаливании в муфельной печи, при этом в
качестве дополнительной соли-предшественника
используют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O,
перед добавлением комплексообразователя соли-
предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O,
Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении
1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют в
деионизированной воде, в качестве
комплексообразователя используют лимонную
кислоту, взятую в весовом соотношении к смеси
нитратов от 2:1 до 2.5:1, после полного
растворения лимонной кислоты добавляют
раствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5,
а полученный после выпаривания порошок
прокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч при
температуре 600-800°С. Технический результат
заключается в сокращении времени и снижении
температуры термической обработки,
уменьшении числа стадий и количества
используемых реагентов, что позволяет снизить
экономические затраты на приготовление
катализатора
Original languageRussian
Patent number2 690 496
IPCRU
Priority date4/06/19
Filing date27/12/18
Publication statusPublished - 4 Jun 2019

Cite this

@misc{cd9fd0bdd88645848c1d7fd3e3357dc0,
title = "Способ приготовления катализаторов для получения синтез-газа путем углекислотной конверсии метана",
abstract = "Изобретение относится к области химии,нефтехимии и нефтепереработки, в частности, кспособу приготовления катализаторов дляполучения синтез-газа реакцией углекислотнойконверсии метана. Способ приготовлениякатализатора заключается в растворении солей-предшественников, добавлениикомплексообразователя, выпаривании раствора,прокаливании в муфельной печи, при этом вкачестве дополнительной соли-предшественникаиспользуют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O,перед добавлением комплексообразователя соли-предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O,Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют вдеионизированной воде, в качествекомплексообразователя используют лимоннуюкислоту, взятую в весовом соотношении к смесинитратов от 2:1 до 2.5:1, после полногорастворения лимонной кислоты добавляютраствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5,а полученный после выпаривания порошокпрокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч притемпературе 600-800°С. Технический результатзаключается в сокращении времени и снижениитемпературы термической обработки,уменьшении числа стадий и количестваиспользуемых реагентов, что позволяет снизитьэкономические затраты на приготовлениекатализатора",
author = "Яфарова, {Лилия Валериевна} and Зверева, {Ирина Алексеевна} and Числова, {Ирина Васильевна}",
year = "2019",
month = "6",
day = "4",
language = "русский",
type = "Patent",
note = "2 690 496; RU",

}

TY - PAT

T1 - Способ приготовления катализаторов для получения синтез-газа путем углекислотной конверсии метана

AU - Яфарова, Лилия Валериевна

AU - Зверева, Ирина Алексеевна

AU - Числова, Ирина Васильевна

PY - 2019/6/4

Y1 - 2019/6/4

N2 - Изобретение относится к области химии,нефтехимии и нефтепереработки, в частности, кспособу приготовления катализаторов дляполучения синтез-газа реакцией углекислотнойконверсии метана. Способ приготовлениякатализатора заключается в растворении солей-предшественников, добавлениикомплексообразователя, выпаривании раствора,прокаливании в муфельной печи, при этом вкачестве дополнительной соли-предшественникаиспользуют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O,перед добавлением комплексообразователя соли-предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O,Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют вдеионизированной воде, в качествекомплексообразователя используют лимоннуюкислоту, взятую в весовом соотношении к смесинитратов от 2:1 до 2.5:1, после полногорастворения лимонной кислоты добавляютраствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5,а полученный после выпаривания порошокпрокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч притемпературе 600-800°С. Технический результатзаключается в сокращении времени и снижениитемпературы термической обработки,уменьшении числа стадий и количестваиспользуемых реагентов, что позволяет снизитьэкономические затраты на приготовлениекатализатора

AB - Изобретение относится к области химии,нефтехимии и нефтепереработки, в частности, кспособу приготовления катализаторов дляполучения синтез-газа реакцией углекислотнойконверсии метана. Способ приготовлениякатализатора заключается в растворении солей-предшественников, добавлениикомплексообразователя, выпаривании раствора,прокаливании в муфельной печи, при этом вкачестве дополнительной соли-предшественникаиспользуют нитрат кобальта Co(NO3)2⋅3H2O,перед добавлением комплексообразователя соли-предшественники Gd(NO3)3⋅6H2O, Fe(NO3)3⋅9H2O,Co(NO3)2⋅3H2O, взятые в мольном соотношении1:х:(1-х), где х=0-0.9, растворяют вдеионизированной воде, в качествекомплексообразователя используют лимоннуюкислоту, взятую в весовом соотношении к смесинитратов от 2:1 до 2.5:1, после полногорастворения лимонной кислоты добавляютраствор аммиака до установления рН от 6 до 6.5,а полученный после выпаривания порошокпрокаливают при 450°С в течение 2 ч и 1-2 ч притемпературе 600-800°С. Технический результатзаключается в сокращении времени и снижениитемпературы термической обработки,уменьшении числа стадий и количестваиспользуемых реагентов, что позволяет снизитьэкономические затраты на приготовлениекатализатора

M3 - патент

M1 - 2 690 496

Y2 - 2018/12/27

ER -