РЕАКЦИЯ ПРЯМОГО ФЕНИЛИРОВАНИЯ НУКЛЕОГЕННЫМИ КАТИОНАМИ КАК МЕТОД СИНТЕЗА НЕИЗВЕСТНЫХ И ТРУДНОДОСТУПНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ REACTION OF DIRECT PHENYLATION BY NUCLEOGENIC CATIONS AS A METHOD OF SYNTHESIS OF UNKNOWN OR COMPLICATED COMPOUNDS LABELED WITH TRITIUM

Надежда Евгеньевна Щепина, Виктор Валентинович Аврорин, Геннадий Александрович Бадун, С.Б. Льюис, Владимир Михайлович Федосеев, Сергей Евгеньевич Уханов

Research output: Contribution to journalArticle

Abstract

В результате ион-молекулярных реакций нуклеогенных фенил-катионов, генерируемых при в-распаде трития в составе многократно меченного тритием бензола, с нуклеофильными центрами исследуемых субстратов впервые осуществлено прямое фенилирование и получены неизвестные ранее ароматические производные поливалентного фтора, а также различные меченные тритием N-фенилзамещенные пиридиниевые соединения, которые являются важными синтонами при биологических и медицинских исследованиях.

As a result of ion-molecular reactions of nucleogenic phenyl cations, generated by tritium в-decay in polytritiated benzene, with nucleophilic centers of investigated substrates the direct phenylation has been realized and unknown tritium labeled aromatic derivatives of polyvalent fluorine together with the different N-phenyl substituted pyridinium compounds which are important syntones for biological and medical investigations have been synthesized.

Original languageRussian
Pages (from-to)311-316
JournalВЕСТНИК МОСКОВСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ 2: ХИМИЯ
Issue number5
StatePublished - 2009

Cite this