Кристаллические структуры и термическое расширение твердых растворов Sr1-xBaxB2B2O7

Р.С. Бубнова, А.П. Шаблинский, С.Н. Волков, С.К. Филатов, М.Г. Кржижаноская, В.Л. Уголков

Research output

Abstract

Ряд новых твердых растворов Sr1−xBaxBi2B2O7 (x = 0÷1) был синтезирован кристаллизацией из стеклокерамики. Кристаллические структуры твердых растворов x = 0.65 и x = 1 были решены прямыми методами рентгеноструктурного анализа по монокристальным данным и уточнены в сокращенной ячейке (aBa = aSr /√3) относительно SrBi2B2O7 в той же пространственной группе P63 до R = 0.04 и 0.03 соответственно. Структура состоит из параллельных друг другу изолированных треугольников BO3, связанных полиэдрами M1, M2 и M3, в которых распределены катионы Bi, Ba и Sr. Катионные позиции расщеплены на Ba-, Sr- и Bi-подпозиции. Параметры элементарной ячейки возрастают практически линейно с замещением Sr2+ на Ba2+. На зависимостях параметров решетки, температуры плавления и температуры стеклования от химического состава обнаружены точки перегиба в области x ≈ 0.7. С использованием метода Ритвельда выявлена область фазового перехода x = 0.65– 0.70 с сокращением элементарной ячейки. Твердые растворы исследованы методом высокотемпературной
Original languageRussian
JournalФИЗИКА И ХИМИЯ СТЕКЛА
Publication statusPublished - 2016

Cite this

@article{b7627d27da2c4222a13ac5811da586d8,
title = "Кристаллические структуры и термическое расширение твердых растворов Sr1-xBaxB2B2O7",
abstract = "Ряд новых твердых растворов Sr1−xBaxBi2B2O7 (x = 0÷1) был синтезирован кристаллизацией из стеклокерамики. Кристаллические структуры твердых растворов x = 0.65 и x = 1 были решены прямыми методами рентгеноструктурного анализа по монокристальным данным и уточнены в сокращенной ячейке (aBa = aSr /√3) относительно SrBi2B2O7 в той же пространственной группе P63 до R = 0.04 и 0.03 соответственно. Структура состоит из параллельных друг другу изолированных треугольников BO3, связанных полиэдрами M1, M2 и M3, в которых распределены катионы Bi, Ba и Sr. Катионные позиции расщеплены на Ba-, Sr- и Bi-подпозиции. Параметры элементарной ячейки возрастают практически линейно с замещением Sr2+ на Ba2+. На зависимостях параметров решетки, температуры плавления и температуры стеклования от химического состава обнаружены точки перегиба в области x ≈ 0.7. С использованием метода Ритвельда выявлена область фазового перехода x = 0.65– 0.70 с сокращением элементарной ячейки. Твердые растворы исследованы методом высокотемпературной",
keywords = "бораты висмута, кристаллическая структура, термическое расширение, область несмесимости.",
author = "Р.С. Бубнова and А.П. Шаблинский and С.Н. Волков and С.К. Филатов and М.Г. Кржижаноская and В.Л. Уголков",
year = "2016",
language = "русский",
journal = "ФИЗИКА И ХИМИЯ СТЕКЛА",
issn = "0132-6651",
publisher = "Издательство {"}Наука{"}",

}

TY - JOUR

T1 - Кристаллические структуры и термическое расширение твердых растворов Sr1-xBaxB2B2O7

AU - Бубнова, Р.С.

AU - Шаблинский, А.П.

AU - Волков, С.Н.

AU - Филатов, С.К.

AU - Кржижаноская, М.Г.

AU - Уголков, В.Л.

PY - 2016

Y1 - 2016

N2 - Ряд новых твердых растворов Sr1−xBaxBi2B2O7 (x = 0÷1) был синтезирован кристаллизацией из стеклокерамики. Кристаллические структуры твердых растворов x = 0.65 и x = 1 были решены прямыми методами рентгеноструктурного анализа по монокристальным данным и уточнены в сокращенной ячейке (aBa = aSr /√3) относительно SrBi2B2O7 в той же пространственной группе P63 до R = 0.04 и 0.03 соответственно. Структура состоит из параллельных друг другу изолированных треугольников BO3, связанных полиэдрами M1, M2 и M3, в которых распределены катионы Bi, Ba и Sr. Катионные позиции расщеплены на Ba-, Sr- и Bi-подпозиции. Параметры элементарной ячейки возрастают практически линейно с замещением Sr2+ на Ba2+. На зависимостях параметров решетки, температуры плавления и температуры стеклования от химического состава обнаружены точки перегиба в области x ≈ 0.7. С использованием метода Ритвельда выявлена область фазового перехода x = 0.65– 0.70 с сокращением элементарной ячейки. Твердые растворы исследованы методом высокотемпературной

AB - Ряд новых твердых растворов Sr1−xBaxBi2B2O7 (x = 0÷1) был синтезирован кристаллизацией из стеклокерамики. Кристаллические структуры твердых растворов x = 0.65 и x = 1 были решены прямыми методами рентгеноструктурного анализа по монокристальным данным и уточнены в сокращенной ячейке (aBa = aSr /√3) относительно SrBi2B2O7 в той же пространственной группе P63 до R = 0.04 и 0.03 соответственно. Структура состоит из параллельных друг другу изолированных треугольников BO3, связанных полиэдрами M1, M2 и M3, в которых распределены катионы Bi, Ba и Sr. Катионные позиции расщеплены на Ba-, Sr- и Bi-подпозиции. Параметры элементарной ячейки возрастают практически линейно с замещением Sr2+ на Ba2+. На зависимостях параметров решетки, температуры плавления и температуры стеклования от химического состава обнаружены точки перегиба в области x ≈ 0.7. С использованием метода Ритвельда выявлена область фазового перехода x = 0.65– 0.70 с сокращением элементарной ячейки. Твердые растворы исследованы методом высокотемпературной

KW - бораты висмута

KW - кристаллическая структура

KW - термическое расширение

KW - область несмесимости.

M3 - статья

JO - ФИЗИКА И ХИМИЯ СТЕКЛА

JF - ФИЗИКА И ХИМИЯ СТЕКЛА

SN - 0132-6651

ER -