1. 2019
  2. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ГЕТЕРОГЕННОСТИ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ.

    Туркунова, М. Е., Дитковская, Л. В., Башнина, Е. Б., Тыртова, Л. В., Суспицин, Е. Н., Берсенева, О. С., Глотов, О. С., Серебрякова, Е. А., Глотов, А. С., Иващенко, Т. Э., Баранов, В. С. & Желенина, Л. А., 2019, In: медицина: теория и практика. 4, S, p. 551-552

    Research output: Contribution to journalArticle

  3. Экспрессия белковых маркеров адипогенеза в эндометриоидных гетеротопиях.

    Малышева, О. В., Коптева, О. С., Крылова, Ю. С., Молотков, А. С., Осиновская, Н. С., Швед, Н. Ю., Ярмолинская, М. И. & Баранов, В. С., 2019, In: Цитология. 61, 11, p. 872-882

    Research output: Contribution to journalArticle

  4. ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКОВЫХ МАРКЕРОВ АДИПОГЕНЕЗА В ЭНДОМЕТРИОИДНЫХ ГЕТЕРОТОПИЯХ: ВОЗМОЖНАЯ РОЛЬ ЖИРОВОЙ ТКАНИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭНДОМЕТРИОЗА.

    Малышева, О. В., Осиновская, Н. С., Швед, Н. Ю., Ярмолинская, М. И. & Баранов, В. С., 2019, p. 227.

    Research output: Contribution to conferenceAbstract

  5. 2018
  6. Genomic distribution of 5-formylcytosine and 5-carboxylcytosine in human preimplantation embryos

    Pendina, A. A., Efimova, O. A., Krapivin, M. I., Mekina, I. D., Tikhonov, A. V., Koltsova, A. S., Petrovskaia-Kaminskaia, A. V., Chiryaeva, O. G., Kogan, I. Y., Gzgzyan, A. M. & Baranov, V. S., Dec 2018, In: Molecular Reproduction and Development. 85, 12, p. 893-895 3 p.

    Research output: Contribution to journalLetterpeer-review

  7. Next-Generation Sequencing of Matched Ectopic and Eutopic Endometrium Identifies Novel Endometriosis-Related Genes

    Predeus, A. V., Vashukova, E. S., Glotov, A. S., Danilova, M. M., Osinovskaya, N. S., Malysheva, O. V., Shved, N. Y., Ganbarli, N., Yarmolinskaya, M. I., Ivashchenko, T. E. & Baranov, V. S., 1 Nov 2018, In: Russian Journal of Genetics. 54, 11, p. 1358-1365 8 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  8. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia

    Glotov, A. S., Kazakov, S. V., Vashukova, E. S., Pakin, V. S., Danilova, M. M., Nasykhova, Y. A., Masharsky, A. E., Mozgovaya, E. V., Eremeeva, D. R., Zainullina, M. S. & Baranov, V. S., 19 Mar 2018, In: Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. p. 1-7 7 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  9. 2017
  10. Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative for MED12 exon 2 mutations

    Dzhemlikhanova, L. K., Efimova, O. A., Osinovskaya, N. S., Parfenyev, S. E., Niauri, D. A., Sultanov, I. Y., Malysheva, O. V., Pendina, A. A., Shved, N. Y., Ivashchenko, T. E., Yarmolinskaya, M. I., Kakhiani, M. I., Gorovaya, E. A., Tkachenko, A. N. & Baranov, V. S., Mar 2017, In: Journal of Clinical Pathology. 70, 3, p. 233-236 4 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

  11. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality

    Efimova, O. A., Pendina, A. A., Tikhonov, A. V., Parfenyev, S. E., Mekina, I. D., Komarova, E. M., Mazilina, M. A., Daev, E. V., Chiryaeva, O. G., Galembo, I. A., Krapivin, M. I., Glotov, O. S., Stepanova, I. S., Shlykova, S. A., Kogan, I. Y., Gzgzyan, A. M., Kuznetzova, T. V. & Baranov, V. S., 1 Jan 2017, In: Oncotarget. 8, 51, p. 88294-88307 14 p.

    Research output: Contribution to journalArticlepeer-review

Previous 1 2 3 4 5 6 7 8 ...13 Next

ID: 170664