No photo of Dmitrii Darin

View Scopus Profile

Dmitrii Darin

 https://orcid.org/0000-0002-0413-7413
  • 508 Citations
  • 11 h-Index
20022020
If you made any changes in Pure these will be visible here soon.

Fingerprint Dive into the research topics where Дмитрий Викторович Дарьин is active. These topic labels come from the works of this person. Together they form a unique fingerprint.

  • 3 Similar Profiles
Anhydrides Химические соединения
Lactams Химические соединения
Scaffolds Химические соединения
Acids Химические соединения
Amidines Химические соединения
Amines Химические соединения
Atoms Химические соединения
Imines Химические соединения

Network Recent external collaboration on country level. Dive into details by clicking on the dots.

Projects 2018 2020

Mega_6 - 2: Биогибридные технологии для современной медицины: 2019 г. Этап 2

Уртти, А. О., Тенникова, Т. Б., Коржикова-Влах, Е. Г., Гурьянов, И. А., Красавин, М. Ю., Скорик, Ю. А., Туник, С. П., Шаройко, В. В., Коржиков-Влах, В. А., Шакирова, Ю. Р., Осипова, О. М., Пилипенко, Ю. М., Критченков, И. С., Дарьин, Д. В., Челушкин, П. С., Калинин, С. А., Коваленко, А. А., Хазанова, М. А., Раик, С. В., Синицына, Е. С., Крылова, М. С., Юдин, Д. В., Иванова, А. Р., Дворецкая, А. В. & Калистратова, М. М.

8/05/19 → 31/12/19

Project

RFBR_ERANet_2018 - 2: Разработка ингибиторов тиоредоксинредуктазы в качестве новых противораковых агентов: 2019 г. этап 2

Бакулина, О. Ю., Дарьин, Д. В. & Красавин, М. Ю.

24/04/19 → 17/04/20

Project

RFBR_mol_a_ved_2018: Новые скаффолд-ориентированные подходы к созданию химического разнообразия для биоскрининга на основе многокомпонентной химии и химии диазосоединений

Бакулина, О. Ю., Дарьин, Д. В., Красавин, М. Ю., Зимин, Д. П., Голубев, П. Р. & Медведев, Ю. Ю.

10/10/18 → 1/10/20

Project

Research Output 2002 2019

[3+2]-Cycloaddition of α-Diazocarbonyl Compounds with Arenediazonium Salts Catalyzed by Silver Nitrate Delivers 2,5-Disubstituted Tetrazoles

Chuprun, S., Dar'In, D., Kantin, G. & Krasavin, M., 1 Jan 2019, In : Synthesis (Germany). 51, 21, p. 3998-4005 8 p.

Research output

Tetrazoles
Silver Nitrate
Cycloaddition
Nitrates
Silver

1,1′-Carbonyldiimidazole as a cyclodehydrating agent for the Castagnoli–Cushman reaction of dicarboxylic acids and imines

Chupakhin, E. G., Bakulina, O. Y., Dar'in, D. V. & Krasavin, M., 1 May 2019, In : Mendeleev Communications . 29, 3, p. 292-293

Research output

Lactams
Acylation
Dicarboxylic Acids
Imines
Anhydrides

A novel approach to biologically relevant oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones via readily available diazobarbituric acid derivatives

Gecht, M., Kantin, G., Dar'in, D. & Krasavin, M., 31 Oct 2019, In : Tetrahedron Letters. 60, 44, 151120.

Research output

Oxazoles
Nitriles
Azides
Cycloaddition
Cycloaddition Reaction

A novel variant of the medicinally relevant 1,2,5-benzothiadiazepin-4-one-1,1-dioxide scaffold accessed via the downstream modification of Castagnoli-Cushman lactams

Usmanova, L., Dar'in, D. & Krasavin, M., 29 Aug 2019, In : Tetrahedron Letters. 60, 35, 151003.

Research output

Lactams
Stereochemistry
X ray analysis
Scaffolds
X-Rays
6 Citations (Scopus)

A 'sulfonyl-azide-free' (SAFE) aqueous-phase diazo transfer reaction for parallel and diversity-oriented synthesis

Dar'In, D., Kantin, G. & Krasavin, M., 1 Jan 2019, In : Chemical Communications. 55, 36, p. 5239-5242 4 p.

Research output

Azides
Scaffolds
Substrates